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Kochsalzlösung weniger plötzlich eingewirkt, so blieb die Struktur 

 des Kernes selbst nach 40 stündigem Liegen des Präparates in der 

 Lösung im wesentlichen erhalten. Die Zwischensubstanz war deut- 

 lich geworden und umgab Hohlräume, aus welchen die Chromatin- 

 körper vollständig herausgelöst zu sein schienen. Die >s'ukleolen 

 hatten sich nicht verändert. Konzentrierte Essigsäure ließ die mit 

 Kochsalz behandelten Kerne zusammenschrumpfen. Dabei wurde ihre 

 Membran undeutlich, die Zwischensubstanz aber und die Nucleoli 

 traten zunächst sehr scharf hervor, um schließlich wieder etwas 

 blasser zu werden. Die Chromatinkörper konnten nicht wieder er- 

 kannt werden" (1882, p. 654). 



Die Einwirkung von Glaubersalz wurde eingehender studiert, 

 da ich nach Mies eher 's Vorgang das Verhalten der Spermatozoen 

 gegen eine Mischung von Glaubersalz und Essigsäure eingehender 

 festgestellt hatte, und die Möglichkeit eines Vergleichs erwünscht 

 sein mußte. Verwendet wurden reines Glaubersalz von Merck 

 („pro Analysi"). Nach dem Eintragen frischer Schnitte aus der 

 Knolle in eine Lösung von 10 g Glaubersalz in 100 ccm Wasser 

 quollen und platzten die Kerne, wobei die Nukleolen ohne zu quellen 

 zum Teil austraten. Als dann nach einiger Zeit eine Lösung zugesetzt 

 wurde, welche auf 100 ccm Wasser 10 g Glaubersalz, 1 g Eisessig 

 und etwas Fuchsin S enthielt, wurden die Nukleolen intensiv ge- 

 färbt, im Kern zeigte sich ein gefärbtes Gerüst, welches aus dem 

 geplatzten Kerne hervorragte und die ausgetretenen Nukleolen umgab. 



Gelangten frische Schnitte in ein Gemisch, welches auf 1 g Eis- 

 essig 100 g Wasser enthielt, so waren die Nukleolen und größeren 

 Chromatinkörper kaum voneinander zu unterscheiden, sie waren nicht 

 gequollen, aber glanzlos. Im übrigen enthielt der Kern ein recht 

 scharf hervortretendes, ziemlich engmaschiges Gerüst. Auswaschen 

 mit einer Lösung: Glaubersalz 10 g 100 ccm Wasser ließ nun die 

 Nukleolen sehr scharf hervortreten, desgleichen das Gerüst, es schien 

 engmaschiger und substanzreicher zu werden. Die Chromatinkörper 

 verblaßten, es hatte den Anschein, als ob sie gelöst würden. Durch 

 Aveiteres Auswaschen mit Salzsäure 2prom. und Zusatz von Essig- 

 karmin konnten sie jedenfalls nicht wieder sichtbar gemacht werden. 

 Beim Auswaschen mit verdünnter HCl quollen die Nukleolen stark, 

 das Gerüst wurde stark aufgehellt, glänzende Substanz zeigte sich 

 nicht. In Essigkarmin blieben die Nukleolen farblos, das Gerüst 

 wurde gefärbt. An Stelle der Chromatinkörper fanden sich darin 

 farblose Eäume, deren Ränder sich allerdings ziemlich scharf ab- 

 zeichneten, so daß man hier und da an stark ausgedehnte „Ring- 

 körper" (vgl. weiter oben) denken konnte. 



Wurden frische Schnitte zunächst in die Glaubersalz-Essigsäure- 

 Fuchsin S-Lösung gebracht und dann mit Glaubersalz ausgewaschen 



