Die chemische Beschaffenheit von Protoplasma und Zellkern. 183 



(10 g in 100 ccm Wasser), so waren die Nukleolen wohl erhalten, 

 scharf begrenzt und gefärbt. Der Kern enthielt im übrigen ein fein- 

 maschiges Gerüst, mit größeren farblosen Stellen, welche den Chro- 

 matinkörpern zu entsprechen schienen. 



Beim Auswaschen mit 2prom. Salzsäure quollen die Nukleolen, 

 während keine Chromatinkörper kenntlich wurden und das Gerüst 

 an Deutlichkeit einbüßte. 



Die vergleichende Untersuchung von Schnitten, die zum Teil 

 frisch in Salzsäure von 2prom. auf 24 Stunden, zum Teil in die 

 Glaubersalz-Essig-Fuchsinlösung auf dieselbe Zeit eingetragen, und 

 dann wiederholt mit 2prom. HCl abgewaschen worden waren, ergab 

 folgendes, als beiderlei Schnitte in verdünnter Salzsäure betrachtet 

 wurden: Die Kerne waren nicht wesentlich verschieden. Sie ent- 

 hielten stark gequollene Nukleolen und Gerüste, welche in den nicht 

 mit Glaubersalz behandelten Schnitten die scharf hervortretenden, 

 glänzenden Chromatinkörper zeigten, in den Glaubersalzschnitten 

 solche aber auch; allerdings minder scharf und glänzend erkennen 

 ließen. Nach Färbung mit Essigkarmin erschienen sie hier dann 

 diffuser, weniger scharf gefärbt, als in den lediglich mit verdünnter 

 HCl behandelten Schnitten. 



Daß ein wesentlicher Substanzverlust der Kerne durch die Glauber- 

 salzbehandlung herbeigeführt worden war, ließ sich nicht sicher nach- 

 weisen, insbesondere nicht, daß „Chromatin" herausgelöst worden sei. 



Schnitte aus der Knolle, welche einige Tage in absolutem Alkohol 

 gelegen hatten, zeigten bei der Untersuchung in Alkohol mit dem 

 Trockensystem 9 von Winkel zwischen den Nukleolen, größeren 

 und kleineren Chromatinkörpern und Gerüstwerken Zwischenräume 

 von etwas bräunlichem Ton. „Bei vorsichtiger Behandlung mit Methji- 

 grün werden in solchen Kernen nur die größeren Chromatinkörper 

 gefärbt" (1882, p. 654). Färbt man vorsichtig mit Essigkarmin und 

 untersucht in Damraarlack, so sind nur die Chromatinkörper gefärbt. 

 Ungefärbt bleiben die Nukleolen und ein feinmaschiges Netzwerk, 

 welches die gefärbten Teile umgibt (1887, p. 331). Die Einwirkung 

 von Kochsalz, Soda, Kalilauge und konzentrierter Salzsäure auf Alkohol- 

 material verlief wie folgt: „lOproz. Kochsalzlösung läßt die größeren 

 Chromatinkörper rasch verquellen, während das Netzwerk der Zwischen- 

 substanz sehr deutlich wird und die Nucleoli an Stärke der Licht- 

 brechung gewinnen. Weder durch Essigsäure noch durch Jodlösung 

 oder Methylgrün konnten in den mit Kochsalz behandelten Kernen die 

 Chromatinkörper wieder deutlich sichtbar gemacht werden. Doch blieb 

 es nach den erhaltenen Bildern unsicher, ob eine vollständige Heraus- 

 lösung der Körper durch das Kochsalz stattgefunden hatte oder nicht. 



Nach mehrtägiger Behandlung mit lOproz. Sodalösung waren 

 Nucleoli und Zwischensubstanz sehr deutlich, die Chromatinkörper 



