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aber nicht mehr sichtbar; auch nach dem Färben mit Methylgrün 

 oder Jod war von ihnen in manchen Kernen nichts zu erkennen, 

 während es in anderen Fällen zweifelhaft blieb, ob noch undeutliche 

 Reste der Chromatinkörper vorhanden seien oder nicht. 



Stark verdünnte Kalilauge ließ die Chromatinkörper sofort stark 

 aufquellen und verschwinden, während Nucleoli und Zwischensubstanz 

 zwar blaß wurden, aber sichtbar blieben. Man erkannte eine doppelt- 

 konturierte, den Kern umgebende Membran. Setzte man nach etwa 

 ^/i stündiger Einwirkung der Kalilauge konzentrierte Essigsäure hinzu, 

 so schrumpfte der Kern, Nucleoli und Zwischensubstanz wurden sehr 

 scharf. Letztere blieb so, während die Nucleoli nach längerem Ver- 

 weilen in der Essigsäure wieder blaß wurden. Die Chromatinkörper 

 wurden auch nach Zusatz von Jodlösung nicht wieder sichtbar. Sehr 

 schöne Präparate erhielt man, wenn man die Kalilauge nur so lange 

 wirken ließ, bis die Chromatinkörper verschwunden waren, und dann 

 mit lOproz. Kochsalzlösung auswusch. Die Zwischensubstanz umgab 

 dann in Gestalt eines sehr zarten Netzwerkes die größeren Lücken, 

 in denen die Chromatinkörper gelegen hatten. Die Nucleoli waren 

 scharf konturiert. 



Wurden Schnitte, in verdünnter Kalilauge erwärmt, dann mit 

 Wasser ausgewaschen und mit Jodlösung gefärbt, so waren in den 

 Zellen nur noch hier und da körnige gelb gefärbte Reste ohne Zu- 

 sammenhang wahrzunehmen. 



In Schnitten, welche 48 Stunden in konzentrierter Salzsäure ge- 

 legen hatten, war durch Jodjodkali kein geformter Inhalt mehr nach- 

 zuweisen" (1882, p. 654, 655). 



„Unterwirft man Schnitte aus frischen Wurzeln der Verdauung 

 in künstlichem Magensaft (1 Vol. Glyzerinextrakt aus Schweinemagen 

 auf 3 Vol. Salzsäure von der Konzentration 2prora.), so werden die 

 Chromatinkörper glänzend und scharf konturiert, während Nucleoli 

 und Zwischensubstanz ein etwas gequollenes, blasses Aussehen er- 

 halten, was auch bei den unverdaulichen Teilen des Protoplasmas 

 der Fall ist. Im Nucleolus zeigen sich Teile verschiedener Licht- 

 brechung. Extrahiert man die Kerne nach der Verdauung mit ab- 

 solutem Alkohol, behandelt sie dann vorsichtig mit einer schwach 

 essigsauren Lösung von Methylgrün und untersucht in schwach essig- 

 saurem, stark mit Wasser verdünntem Glyzerin, so bleiben Zwischen- 

 substanz und Nucleoli farblos, die Chromatinkörper aber werden in- 

 tensiv gefärbt. Sie sind nun unregelmäßig gestaltet, nähern sich aber 

 häufig der Kugelform. Die größeren zeigen eine blasige Beschaffen- 

 heit. Manche sind eckig und mit benachbarten durch feine, gefärbte 

 Fortsätze verbunden, andere scheinen hingegen isoliert zu liegen. 



Verglichen mit gefärbten verdauten Kernen zeigen gefärbte un- 

 verdaute ein bedeutenderes Volumen. Namentlich ist die ungefärbte 



