Die chemische Beschaffenheit von Protoplasma und Zelllieru. 231 



dann auf Zusatz von Salzsäure (1 Vol. 40proz. HCl spez. Gew. 1,190 

 -f- 1 Vol. Wasser) besonders scharf hervor. In Alkoholmaterial, welches 

 zunächst 48 Stunden und darauf nach Erneuerung der Flüssigkeit 

 weitere 48 Stunden bei 18 — 21 ^ E, mit Verdauungsüüssigkeit behandelt 

 worden war, konnten im Kern (bei der Untersuchung in der Flüssig- 

 keit) glänzende Chromosomen in unregelmäßiger Verteilung, ein blasser 

 Nukleolarrest von gequollenem xlussehen, jedoch keine sonstige ge- 

 formte Substanz erkannt werden. Nach 24 stündiger Behandlung mit 

 absolutem Alkohol in Wasser untersucht, zeigten dann die Kerne 

 dasselbe Aussehen. 



Öffnet man Antheren frisch in Zuckerlösung und setzt dann 

 0,28 proz. Salzsäure hinzu, so quellen in den Pollenmutterzellkernen 

 die Nukleolen, die Chromosomen treten scharf hervor, während im 

 übrigen der Kernraum homogen erscheint. Die Untersuchung von 

 Pollenmutterzellen in weiter fortgeschrittenen Stadien der Teilung, 

 nach dem Schwinden der membranartigen Abgrenzung des Kernes er- 

 gab folgendes: Wurden Antheren frisch in ßohrzuckerlösung geöffnet 

 und die Pollenmutterzellen dann in dieser Lösung untersucht, bevor 

 eine Plasmolyse eingetreten war, so erschien der Kernraum homogen. 

 In einem Falle mit beginnender Plasmolyse bemerkte ich im Kern- 

 raum blasse, undeutliche Gebilde, welche für Chromosomen gehalten 

 werden konnten. Auf Zusatz von Essigsäure (1 g Eisessig + 100 g 

 Wasser) traten Chromosomen überall scharf hervor, während sich 

 übrigens in den Kernräumen feinkörnige Gerinnsel bildeten. In einem 

 Falle konnten Spindelfasern erkannt werden. Gelangten die frischen 

 Pollenmutterzellen direkt in die verdünnte Essigsäure, so ließen sich 

 Spindelfasern und Verbindungsfäden überall sehr schön beobachten. 

 Homogene Kernräume mit scharf umschriebenen Chi'omosomen hatte 

 man hingegen vor sich, wenn die Pollenmutterzellen direkt in 0,28 proz. 

 Salzsäure eingetragen worden waren. 



Frisch aus den Antheren herauspräparierte und dann sofort mit 

 absolutem Alkohol bedeckte Pollenmutterzellen zeigten an Stelle des 

 homogenen Kernraumes der frischen Objekte eine sehr feinkörnige, 

 längsfaserige Masse. Alkoholmaterial in Wasser beobachtet enthielt 

 Spindelzustände mit sehr deutlicher Faserung. Auf Zusatz von Salz- 

 säure (1 Vol. Salzsäure von 40 Proz., spez. Gew. 1,190 -j- 1 Vol. Wasser) 

 wurden die Chromosomen undeutlich, während die Fasern scharf 

 hervortraten. Das Zellplasma blieb ungequollen. In Kernen, welche 

 sich in den ersten Stadien der Teilung befanden, • markierte sich in 

 der Umgebung jedes quellenden Chromosoms eine zarte Hülle un- 

 gequollener, fein granulierter Substanz. Die Nukleolen blieben scharf 

 umschrieben und ungequollen. 



Auf Zusatz von 0,28 proz. Salzsäure zu Alkoholmaterial hellte 

 sich das Plasma auf, die kleinen Chromosomen traten indessen inner- 



