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Pleodorina possède aussi, d'après H. Mer ton, comme la plupart 

 des Yolvocinées, deux vacuoles contractiles antérieures, qui avaient 

 échappé à C. A. Kofoid. Le nombre de ces organes paraît être 

 beaucoup plus grand chez les Haemafococcus, et s'élève à 60 environ 

 dans H. DroehaJcensis d'après Wollen web er. Leur existence est 

 toujours difficile à mettre en évidence, car elles échappent à l'action 

 de tous les fixateurs, même les plus subtils comme l'acide osmique. 



Une variabilité analogue s'observe dans le nombre des pyrénoïdes ; 

 ces corps énigmatiques, généralement entourés d'une coque amylacée, 

 sont en nombre unique dans les cellules de Volvox; il y en a deux 

 dans Stephanosphaera, dans Haemafococcus DroebaJ^ensis, etc.; le nombre 

 est plus élevé dans PJcodorina, dans Haematococcus pïuvialis, etc. 



Les inclusions cytoplasmiques les plus caractéristiques sont les 

 corpuscules métachromatiques (rote Körnchen, Volutinkörner), observés 

 dans Chlamydomonas, Haematococcus, Polyfoma, Fanchrina, Pleodorina, etc. 

 Ils ont été soumis par Reichenow à une investigation microchimique 

 attentive ; il pense y avoir confirmé la présence des acides nucléiques, 

 et leur attribue le rôle de substances de réserve à l'égard du 

 noyau. 



Reichenow a également étudié avec soin le principe colorant 

 rouge, l'haematochrome des Haematococcus et des Euglènes. Il a pu 

 établir que le pigment rouge est d'autant plus abondant que le milieu 

 nutritif est pauvre eu Azote. Avec moins d'intensité, le Phosphore 

 paraît jouer un rôle analogue à l'Azote. Mais Reichenow n'a pu 

 arriver à aucune conclusion précise quant à l'origine et au rôle de 

 l'haematochrome dans la cellule. 



Le noyau paraît avoir toujours la même structure. Il comprend 

 une membrane mince, un reticulum achromatique avec granules 

 chromatiques en nombre variable, et un volumineux karyosome dans 

 lequel la majeure partie de la chromatine paraît condensée au repos. 



La division cellulaire est toujours longitudinale. Lorsqu'elle 

 paraît oblique ou transversale, il s'agit en réalité d'une déviation ou 

 d'une rotation plus ou moins prononcée du corps cellulaire sous la 

 membrane: l'axe de division est ainsi transporté dans une direction 

 oblique ou perpendiculaire à la direction primitive. Reichenow 

 décrit avec une grande netteté le mécanisme de ce déplacement dans 

 la division végétative à.^ Haematococcus pïuvialis, et le justifie pour cette 

 espèce et pour les Chlamydomonas, par des nécessités géométriques 

 d'économie (espace minimum). 



Nous devons aussi à Reichenow des renseignements étendus 

 sur la division nucléaire, toujours mitotique, qui précède les divisions 

 cellulaires. L'entrée en mitose est annoncée par une vacuolisation du 

 karyosome, dont la chromatine émigré dans le reticulum nucléaire. 

 Le karyosome disparaît ainsi, et la chromatine s'accumule surtout à 



