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transparents que le protoplasma environnant, et dépourvus 
de substances solides. 
A cet état, on peut observer des noyaux dans l’intérieur 
des vésicules. Il en existe généralement un seul, rappro- 
ché de l'extrémité inférieure de la vésicule, laquelle extré- 
mité fait une saillie arrondie dans la cavité du sac. Ce 
noyau est d’abord entouré d’une matière plastique dont la 
couche extérieure est comme vitrée et se dissout très-faci- 
lement dans l’eau de la préparation, tandis que sa couche 
intérieure est formée de granules assez gros. Par une mo- 
dification ultérieure, ces granules disparaissent et leur sub- 
stance se transforme en une membrane amincie qui s’é- 
carte du noyau et n’adhère plus qu’à sa partie inférieure. 
Quelquefois, dans certaines Monocotylédones citées plus 
haut, où ce développement se fait pendant l'hiver, cette 
membrane acquiert encore une organisation plus parfaite 
et devient celluleuse ; mais, en tout cas, elle se ramollit 
au moment de la fécondation, et souvent devient dif- 
fluente, à tel point qu’elle disparaît promptement dans le 
liquide de la préparation, et, dans certains cas extrêmes, ne 
laisse pas de traces de la vésicule (1), ainsi que M. Schacht 
l'a constaté sur le Canna. Cela peut bien expliquer pour- 
quoi certains observateurs ont nié l'existence de la vési- 
cule embryonnaire, qu’ils n’avaient pas constatée en exa- 
minant des ovules avant l’imprégnation. 
Quand la membrane extérieure résiste à l’action de 
l'eau, on constate qu’elle est intimement adhérente à la 
surface inférieure de la voûte formée par le sac, sinon 
(1) Il arrive là la même difficulté que pour lobservation mieros- 
copique de l’aleurone, 
