Verbreitung und Ökologie des Phototropismus. 



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maßgebend sind; ja sogar, daß letztere mächtiger sind als die Reize, 

 die die Bewegungsorgane selbst treffen. Die Blattspreite muß somit 

 einen phototropischen Reiz aufnehmen können, und zwar muß sie 

 transversalphototropisch sein. Außerdem ist hier eine Leitung der 

 Erregung über recht beträchtHche Strecken nachgewiesen. Später 

 hat Haberlandt (1904) ähnliche Versuche an Blättern der Kapuziner- 

 kresse (Tropaeolum) ausgeführt. Diese sind besonders schön photo- 

 tropisch, entbehren aber des Gelenkes unter der Spreite (Abb. 61). Wird 

 der Blattstiel allein beleuchtet, die Blattfläche aber verdunkelt, so 

 erfolgt, wie schon Darwin gefunden hatte, gleichwohl eine phototro- 

 pische Bewegung. Darwin hatte daraus geschlossen, daß die Beleuch- 



Abb. 61. 



Eine Pflanze der Kapuzinerkresse wurde einige Tage in einem Kasten g'^j\tVt^i.lTn°aVh,'!phen 



eine offene Querwand Licht erhielt. Die Blätter sind in dem schwachen Lichte klein gebheben 



und haben sich phototropisch eingestellt. Verkleinert. 



tung der Blattfläche selbst bei Erreichung der Lichtlage nicht maß- 

 gebend ist. Demgegenüber konnte Haberlandt feststellen, daß auch 

 der verdunkelte St^iel die Spreite in die richtige Lage bringt, wenn 

 diese dem einseitigen Lichte ausgesetzt ist. Es findet also auch 

 hier eine Leitung der tropistischen Erregung statt. 



Bei der Bewegung der Tropaeolumblätter zur Erreichung der 

 Lichtlage sind somit sowohl die Spreite wie der Stiel als perzipierende 

 Organe beteiligt. Haberlandt beobachtete aber, daß bei Beleuchtung 

 des Stieles allein die Einstellung nicht sehr genau ist, während aus- 

 schließliche Beleuchtung der Blattfläche oft keine ausreichende Krum- 

 mungsweite zur Folge hat. Daraus schloß Haberlandt, daß ,,der 

 positiv heliotropische Blattstiel gewissermaßen die grobe Einstellung 



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