Sprosse gezeichnet, der 5 mm unterhalb der Kotyledonen dekapitiert 
und dann gereizt worden war. 
Dank dieser Abgrenzung der Wachstumszone im oberen Teil 
des Sprosses können die dekapitierten Pflanzen als geeignete Objekte 
für das Beobachten der apikalen Fortpflanzung der 
Erregung dienen. 
2. Als Reizanlaß wurden hier gewöhnlich CO,- 
Ströme II. O.. manchmal auch stärkere gebraucht. Unter 
ihrer Einwirkung wurden negative Krümmungen 
ausgeführt. 
Positive Krümmungen sind jedoch nicht aus- 
geschlossen. So habe ich an einem kräftigen Sproß 
von Vrera faba nach dem Dekapitieren und Reizen 
bei einer halbstündigen Einwirkung des CO,-Stromes 
II. O. eine ausgesprochene, 1h 30° dauernde Zu- 

krümmung nach dem Diffusionsrohr hin beobachtet. Fig. 9. 
2 ; 5 2 Aeroidotropische 
Wiederum entsteht hier die Frage, ob bei ver- en 
schiedenen operativen Eingriffen die Reizschwelle für ae es 2 
4 h NS a A aekapıtierten 
die negativen Krümmungen nicht verschoben sein Sprosse von Z7e1- 
könnte anthus. 
3. Der Anfang der Bewegung (also die Reaktionszeit) zeigte 
bei den dekapitierten Pflanzen keine Verspätung gegen die in- 
takten. Ebenso wie bei intakten wurde bei der Einwirkung von CO,- 
Strömen II. OÖ. nach 5 Min. eine kleine Strecke von 0,5—1 Mikro- 
meterteilen zurückgelegt; bei den stärkeren Strömen wurde die Weg- 
krümmung schon während der ersten Minute sichtbar. 
Aber die Reaktionsintensitäten fielen bei denselben Reiz- 
stärken geringer aus, und die Reaktionshöhe wurde früher als 
bei den intakten Pflanzen erreicht, d. h. auch stärkere Ströme ver- 
mochten keine viel größeren Reaktionen auszulösen. 
Im allgemeinen war also die Amplitude der möglichen 
Schwankungen der Reaktionsintensitäten hier auf engere 
Rahmen eingeschränkt. 
