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LA SEXUALITÉ CHEZ LES BASIDIOMYCÈTES 31 
prélever des fragments et de les dissocier avec de très fines aiguilles. 
Les filaments ont été colorés au bleu lactique. 
Pour l'étude du mode de croissance, ainsi que pour l'étude cyto- 
logique, il est nécessaire d’avoir des cellules jeunes et des filaments 
bien étalés qu'on puisse suivre sur une longueur de plusieurs cel- 
lules. Pour cela, nous avons fait pousser le mycélium directement sur 
lame ou sur lamelle. En transportant de petits fragments de mycé- 
lium adulte dans une goutte pendante en cellule Van Tieghem, on 
obtient, quelques jours plus tard, une auréole de jeunes filaments 
divergents. Si la portion de mycélium semée est trop grande, elle 
produit, au bout d'un à deux jours, une houppe hémisphérique 
difficile à manipuler et à examiner. Si, au contraire, on sème une 
très petite quantité de mycélium, les hyphes qui en naissent 
traversent la goutte pendante et poussent en une couche unique 
étroitement appliquée contre la lamelle. Au bout de 3 à 4 jours, cette 
dernière sera complètement recouverte de mycélium. Les cultures 
en cellules Van Tieghem permettent seulement l'étude de filaments 
jeunes et non celle des transformations que subissent ultérieurement 
les hyphes mycéliennes. 
Pour étudier ces transformations, quelques fragments, prélevés 
sur les cultures pures, ont été cultivés sur lames dans des tubes 
Borrel. Les cultures en tubes Borrel ont l'avantage de présenter au 
mycélium une plus grande abondance de liquide nutritif, et une plus 
grande surface de verre sur laquelle il puisse pousser. Malheureu- 
sement la plupart des mycéliums cultivés dans ces conditions pré- 
sentent, au bout de quelques jours, une telle réduction de calibre et 
un tel appauvrissement de contenu cellulaire, que l’on ne peut plus 
en faire l'étude cytologique. 
Le Tricholoma nudum seul supporte d’être cultivé sur lames en 
tubes Borrel pendant plusieurs semaines avant de présenter des 
phénomènes de dég'énérescence. 
il 
Technique histologique. 
a) ‘Fixation. — Les fixateurs employés ont été : le liquide de 
Flemming (fort), le bichromate acétique de Tellyesniczsky, l'alcool 
sublimé de Schaudinn et surtout le picroformol de Bouin, auquel 
