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nous ajoutons assez d'alcool pour qu'il mouille le mycélium. Ce 
dernier fixateur, ainsi modifié, nous a donné des résultals moins 
aléatoires que le liquide de Bouin ordinaire. Ce liquide a eu pour 
nous l'avantage de débarrasser de ses inclusions lipoïdes le proto- 
plasme et de détruire les granulations métachromatiques, ce qui 
nous permettait de faire des colorations presque exclusivement 
nucléaires. 
b) Coloration. —- Après la fixation au Flemming et au bichro- 
mate acétique, nous avons employé l’hématoxyline ferrique (Heiden- 
hain), et les doubles colorations : hématéine-safranine (Regaud) 
safranine-vert lumière (Babès). Après le Bouin etles autres fixateurs, 
nous avons employé l'hématoxyline ferrique, l’'hématéine et le glyc- 
hémalun. 
La plupart des préparations colorées par la méthode de Heiden- 
hain étaient traitées ensuite par les colorants protoplasmiques tels 
que : éosine, fuchsine acide, vert lumière. Ce dernier colorant nous a 
paru le meilleur, ayant la propriété de foncer un peu et de rendre 
plus nettes les colorations de l’hématoxyline. 
Nous avons trouvé indispensable, pour obtenir une bonne colo- 
ration très élective, de mordancer les préparations pendant 12 à 
24 heures dans l’alun de fer à 3-4 °/, et de les colorer ensuite pen- 
dant 12 heures dans la solution d'hématoxyline. 
Après la forte coloration ainsi obtenue, nous différencions, sous 
le microscope, jusqu'à ce que la membrane et le protoplasme soient 
à peine colorés. Les noyaux, par contre, montrent un nucléole très 
noir et la chromatine garde une teinte gris bleu plus ou moins 
foncée. 
La coloration à l'hématéine ou au glychémalun est facile et 
réussit en général. Elle donne des images moins nettes cependant 
que les préparations à l'hématoxyline ferrique. 
Pour la double coloration nucléaire, nous avons employé, avec 
plein succès, la coloration hématéine-safranine selon Regaud. Cette 
méthode, beaucoup plus facile, et moins aléatoire que la triple colo- 
ration de Flemming, est excellente. Le nucléole se colore en rouge 
vif, la chromatine en violet, le protoplasme et les membranes en 
un violet plus clair. 
L'étude histologique du mycélium des Basidiomycètes est d'une 
