Über Parthenogenesis und Apogamie im Pflanzenreiche. 89 
noch erkennbar, neben ihr aber liegt eine größere Zelle, deren 
embryonale Natur unverkennbar ist. Sie hat sich bei B weiter ver- 
größert, während die Degeneration der Tetrade fortgeschritten ist, 
und bei C ist sie zum Embryosack im Stadium der Zweikernigkeit 
geworden und bereits sehr viel größer als der Nucellus mit den 
Makrosporenresten, der rechts oben in der Figur noch kenntlich ist. 
Von da geht die Entwicklung 
des Ersatzembryosackes durch- 
aus normal weiter, die Anti- 
poden, Synergiden und die Ei- 
zelle werden ausgebildet, und 
zwei Polkerne wandern zuein- 
ander hin und legen sich an- 
einander, um später zu ver- 
schmelzen. Die Eizelle des so 
entstandenen Embryosack _ teilt 
sich dann und bildet den Em- 
bryo, ohne befruchtet worden 
zu sein. 
Zweifellos hat Rosenberg 
(1906, p. 159) Recht, wenn er 
diesen Vorgang als Aposporie 
auffaßt. Denn der Gametophyt 
entsteht ja nicht aus der Spore, 
sondern aus einer vegetativen 
Zelle des Sporophyten. Und da 
diese die unreducierte Chromo- 
somenzahl, in diesem Falle 42, 
besitzt, und bei ihrer Entwick- 
lung zum Gametophyten auch 
keine Reduktionsteilung einge- 
schaltet wird, so sind auch die 
Kerne des Gametophyten, also 
auch der Eizellkern mit der _ A N 
diploiden Chromosomenzahl aus- a ne 
gerüstet, während die Endo- Fig. VII, p. 158.) 
spermkerne je 82 Chromosomen 
führen müssen. Es liegt also somatische Parthenogenesis in Kom- 
bination mit Aposporie vor. 
Wie wir sahen, kann bei Hieracium flagellare die Embryosack- 
entwicklung auch ganz normal verlaufen und zur Entstehung von 
Gametophyten mit haploidehromosomigen Kernen führen. Es kommen 
hier also nebeneinander amphimiktische und apomiktische Blüten vor, 
und zwar nicht nur an demselben Individuum, sondern sogar in ein 
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