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es möglich, auch die vermeintliche Sonderstellung der Manati in 
bezug auf die Resorption der Alveolenwände näher zu beleuchten. 
Diese Resorption durch konstanten, von hinten auf die Alveolen- 
wände wirkenden Druck steht nicht vereinzelt da. Ein ganz ana- 
loges Verhalten finden wir bei Phacochoerus. Wir sehen dort beim 
jungen Tiere (Taf. X Fig. 435 und ce) ein Gebiß, welches der Zahn- 
formel Tee entspricht. 
J3 C1 PM3 
Dieses Gebiß macht später einem postlaetealen Gebiß von der 
Zahnformel ee — Platz. 
Im weiteren Wachstum des Tieres schwinden jetzt, genau wie 
bei Manatus die Alveolenwände (Taf. IX Fig. 29 und 30). Diese rege- 
nerieren sich aber nicht wieder. Hingegen rücken die drei Molaren 
aneinander und verschmelzen so innig miteinander, daß sie nur noch 
einen einzigen großen Molaren bilden (Taf. IX Fig. 28). 
Wir haben also auch bei Phacochoerus eine Alveolenresorption 
und ein Vorrücken der Molaren. Es tritt jedoch keine Neubildung 
der Alveolenwände wieder ein, weil dies wegen der Verwachsung 
der Molaren überflüssig geworden ist. 
Am Schlusse meiner Arbeit angelangt, ist es am Platze, die 
gewonnenen Ergebnisse nochmals kurz zusammenzufassen: 
1) Die Hirnhöhle und der Hirnschädel ist beim jungen Manatus 
inunguis rund und nimmt unter der Einwirkung der Schläfen- 
und Kaumuskulatur mit dem Alter eine mehr längliche, 
eylindrische Gestalt an. 
Das Foramen magnum ist oval: Ein rundes Foramen magnum 
kann also nicht als Charakteristikum für Manatus inunguwis 
betrachtet werden. 
3) Es ist nicht möglich, das Geschlecht durch das Verhalten der 
Zähne festzustellen. Dagegen dürften die aufgefundenen 
Unterschiede: 
a. im Verhältnis der Länge zur Breite der Nasenhöhle, 
b. im Verhalten des Processus frontoorbitalis zum Processus 
malaris (mittlerer Teil des Processus jugalis), 
e. im Verhalten des vorderen Teiles des Processus frontalis, 
d. in der Auslage des Angulus 
genügende Anhaltungspunkte für die Bestimmung des Ge- 
schlechts der Schädel bieten. 
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