404 A. Fleischmann, Der Cervicothorax der Amnioten. 
tericae lange voneinander getrennt und jede liefere für sich eine 
Herzanlage. Die beiden Anlagen verschmelzen verhältnismäßig spät 
miteinander, beim Kaninchen z. B. erst etwa im Stadium von 12 bis 
14 Urwirbeln. Unter Anlage sei hier. natürlich nur das »innere 
Herzhäutchen« zu verstehen, welches allein für die frühe Bildung 
des Herzens bestimmend sei. Gerade nun, wie die beiden Venae 
omphalo-mesentericae und demzufolge die aus ihnen entstehenden 
Herzanlagen getrennt bleiben können, so dürfte dies gelegentlich 
auch bei den Wurzeln dieser Venen, den Venae vitellinae, vor- 
kommen. Jede dieser Venenwurzeln könnte dann für sich eine 
vollständige Herzanlage bilden. So wäre es denkbar, dab einmal 
jederseits auch zwei, drei oder wenn die Nichtvereinigung noch 
weiter, also auf die Wurzeln der Venae vitellinae zurückgreift, noch 
mehr Herzanlagen entstehen, von denen jede ein eigenes Herz hervor- 
gehen lasse. Diese auf eine ganz neue Anschauungsweise über die 
erste Entstehung der Herzanlage gestützte Annahme RABLs scheine 
ihm die einfachste und am meisten befriedigende Erklärung der 
Multiplizität der Herzen. — 
C. RABL forderte nun seinen Schüler L. GRÄPER (10) auf, die nicht 
ohne weiteres anzuerkennende Hypothese durch möglichst genaues 
Studium der Herzanlage normaler Embryonen und durch Experimente _ 
zu prüfen. GRÄPER verteidigte daher die These: das Herz entstehe als 
ein Produkt der Herzhälften, bzw. der Venae omphalo-mesentericae und 
diese wieder würden aus Zellmaterial aufgebaut, das von der Peri- 
pherie, dem Dotterwall, stammt. Im deskriptiven Teile der Arbeit 
schildert er die Abstammung der extraembryonalen Gefäße und der 
ersten Herzzellen vom dotterhaltigen Entoderm. Nicht das Mesoderm, 
sondern die Entodermzellen, bzw. der Dotterwall allein besitze die 
Fähigkeit, Blutinseln zu bilden aus den »Dotterträgern«, d. h. Ento- 
dermzellen, welche sich lebhaft teilen und endlich unter Mitnahme 
verschieden großer Mengen Dotters aus dem Dotterwall austreten. 
Er nimmt an, die Dotterzellen nähern sich unter Preisgabe ihres 
Dottergehaltes, treten an die Oberfläche, schließen sich enge zu- 
sammen, lösen sich endlich als geschlossene Zellkomplexe vom 
Entoderm los, um sich dem darüberliegenden Eetoderm anzulegen 
und dort Blutinseln zu bilden. 
Im Gegensatz zu Rückerrs Ableitung aus dem Mesoderm hält 
er also die Gegenwart von Keimwallmaterial ausschlaggebend für 
die Bildung der Blutinseln. Die Dotterträger spielen vermutlich 
eine große Rolle bei der Bildung der Gefäßanlagen. Er fand Dotter- 
