Studien zur Segmenttheorie des Wirbeltierkopfes. 519 
Gegensatz nicht anerkennen und glaubt, daß auch bei den Cranioten 
die Hirnachse im wesentlichen gerade auslaufend verbleibt. Nach 
unsrer Meinung ist es aber nicht nur die Hirnbeuge, die bei der 
Architektur des Craniotenhirns einen wichtigen Faktor bildet, son- 
dern auch jener andre, bisher kaum von derselben unterschiedene 
wichtige Vorgang, den ich als Überwölbung des vordersten 
Teiles des Medullardaches bezeiehne. Die Hirnbeuge, welche 
beim Embryo in verstärkter Weise auftritt und dann teilweise wieder 
ausgeglichen wird, ist bei Ammocoetes nur sehr gering. Es ist also 
vornehmlich das Überwallen des Medullardaches, wodurch ein ur- 
sprünglich der Dorsalseite angehörender Hirnabschnitt vor das ur- 
sprüngliche vordere Körperende zu liegen kommt. 
Zusammenfassung der wichtigsten Beobachtungen und theoretischen 
Ergebnisse. 
Die Schließung und Ablösung des Medullarorgans er- 
folgt bei Petromyzon relativ viel früher als bei den Gna- 
thostomen — nämlich in einem Stadium, wo die Sonderung 
des Mandibularsegmentes noch eine unvollkommeneist, und 
wo die Vorwölbung des terminalen Hirnabschnittes (Telen- 
cephalon) sich erst vorbereitet. 
Im Gegensatz zu den Gnathostomen schließt sich bei Pe- 
tromyzxon der angulare Neuroporus frühzeitig im Zusammen- 
hang mit der übrigen Medullarnaht, während der termi- 
nale Neuroporus, welcher einen deutlichen Neuropor- 
zapfen besitzt, etwas länger (d.i. noch in dem vorliegenden 
Stadium) sich erhält. 
Die Hypophysenecke bezeichnet das primitive vordere 
Körperende. 
Die Basilarlippe stellt den primitiven Vorderwall des 
Medullarrohres dar. Die Basilarecke ist als das Vorder- 
ende der primitiven Hirnbasis, der vordere Rand des ter- 
minalen Neuroporus, der von der Basilarlippe begrenzt 
wird, als das Vorderende des primitiven Hirndaches zu 
- betrachten. 
Die Lamina terminalis oder sekundäre Vorderwand des 
Hirns bei den Cranioten gehört dem ursprünglichen Hirn- 
dache an. 
