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blei abfiltrirten Flüssigkeit im Verlauf von 24 Stunden 
als zahlreiche weisse, krystallinische Körnchen ab, welche 
unter dem Mikroskop die Formen der Harnsäure zeigten 
und sich als solche durch ihr Verhalten gegen Säuren, 
Ammoniak, fixe Alkalien und durch die Murexidprobe un- 
zweifelhaft zu erkennen gaben. 
Um den Inosit zu gewinnen, wurde die von der 
Harnsäure abfiltrirte Flüssigkeit auf dem Wasserbade so 
weit verdampft, bis eine Probe derselben mit Alkohol ver- 
mischt sich bleibend trübte; darauf wurde die ganze 
Flüssigkeit mit dem gleichen Volumen Alkohol vermischt 
und bis zum Verschwinden der Trübung erwärmt, Nach 
1—2 Tagen setzte sich dann eine krystallinische Masse 
ab, die durch mehrmaliges Umkrystallisiren rein erhalten 
werden konnte. Die aus heissgesättigter wässeriger Lö- 
sung angeschossenen Krystalle sind rhombische Prismen, 
deren stumpfer Winkel 138° 52° misst. Sie bedürfen 
zur Lösung 6,5 Wasser bei 24° C.; in Aether und kal- 
tem Weingeist sind sie unlöslich, sie lösen sich dagegen 
in kochendem verdünntem Weingeist und scheiden sich 
beim Erkalten in perlmutterglänzenden Blättchen wieder 
ab. Die Krystalle haben einen rein süssen Geschmack, 
an der Luft werden sie bald durch Verwittern weiss und 
undurchsichtig; bei 100° entweicht das Krystallwasser 
vollständig. Beim vorsichtigen Erhitzen auf dem Platin- 
blech schmelzen sie, ohne sich zu färben, und beim ra- 
schen Erkalten erstarrt die Masse krystallinisch; stärker 
erhitzt, verbrennen sie ohne einen Rückstand zurückzu- 
lassen. Concentrirte Schwefelsäure schwärzt die Krystalle 
beim Erwärmen, verdünnte Säuren und Alkalien sind 
selbst bei der Siedhitze ohne Einwirkung; mit einer Lö- 
sung von weinsaurem Kupferoxyd und Kali erhitzt, ent- 
steht eine grüne Lösung, aus der sich nach einiger Zeit 
ein lockerer grünlicher Niederschlag abscheidet, während 
die darüber stehende Flüssigkeit wieder blau wird; filtrirt 
man diese ab und kocht sie wieder auf, so bemerkt man 
denselben Farbenwechsel. 
Die bei 100° getrocknete Substanz wurde mit gra- 
nulirtem Kupferoxyd und zuletzt im Sauerstoflstrome ver- 
brannt. 
0,270 Grm. gaben 0,396 Grm. Kohlensäure und 
0,163 Wasser. 
Die Verbindung enthält demzufolge Kohlenstoff, Was- 
serstoff und Sauerstoff zu gleichen Aequivalenten; nimmt 
man darin 12 Aeq. Kohlenstoff an, so gelangt man zu 
der Formel C,5 H,, O,,. Versuch und Rechnung stim- 
men sehr genau überein. 
Berechnet. 
12 Aegq. Kohlenstoff m2 40,00 40,00 
12 ,, Wasserstoff 12 6,67 6,71 
12 ,, Sauerstoff 96 53,33 53,29 
183 100,00 100,00 
1,4545 Grm. farbloser durchsichtiger Krystalle ver- 
loren ferner bei 100° 0,075 Grm. an Gewicht — 16,5 
340 
Procent. Die Zusammensetzung der lufttrocknen Verbin- 
dung wird demnach jr die Formel 
62H), 01,2 + 4 aq 
ausgedrückt; der berechnete Wassergehalt beträgt 16,7 
Procent, der von dem gefundenen wenig abweicht. Aus 
der Analyse und den allgemeinen Eigenschaften dieses 
Körpers geht klar hervor, dass es derselbe ist, den 
Scherer!) zuerst in den Muskeln aufgefunden und Ino- 
sit genannt hat; auch das Verhalten gegen Salpetersäure, 
Ammoniak und Chlorcalcium stimmte genau mit Sche- 
rer’s Angaben überein. Durch diese Reaktion und durch 
den Farbenwechsel, den man beim Kochen mit alkalischer 
Kupferlösung beobachtet, wird sich der Inosit immer 
leicht erkennen lassen. Bisher aber war eine sehr wich- 
tige Eigenschaft des Inosits, nämlich seine Verbindbar- 
keit mit Bleioxyd, übersehen worden; die Auffindung und 
Abscheidung desselben aus thierischen Flüssigkeiten wird 
durch dieses Verhalten auf sehr einfache und rasche Weise 
ermöglicht. 
Neutrales essigsaures Bleioxyd lässt die Inositlösung 
ungetrübt; auf Zusatz von Bleiessig entsteht dagegen 
eine durchsichtige Galierte, die wenige Augenblicke dar- 
auf weiss wird und ganz das Ansehen von Kleister be- 
kömmt. Ich habe versucht, die Zusammensetzung dieser 
Verbindung auszumitteln. Der Niederschlag wurde so- 
gleich auf ein Filtrum gesammelt und in einem eigens 
konstruirten Apparate in einer Atmosphäre von Wasser- 
stoffgas zuerst mit kohlensäurefreiem Wasser, dann mit 
verdünntem Weingeist vollständig ausgewaschen. Im luft- 
leeren Raume über Schwefelsäure getrocknet, stellte die 
Verbindung eine gelbliche, leicht pulverisirbare Masse dar. 
Sie wurde mit verdünnter Schwefelsäure zersetzt, das 
schwefelsaure Bleioxyd mit schwachem Weingeist anhal- 
tend gewaschen und aus dem Gewicht des bei 100% ge- 
trockneten Bleisulfates die Zusammensetzung der Inosit- 
verbindung berechnet. Die Analyse führte annähernd zu 
dem Verhältniss C,. H,3 0,2 + 5 Pb 0: 
gefunden: berechnet: 
Inosit 235 24,4 
Bleioxyd 76,5 75,6 
100,0 100,0 
Es ist dieses Verhältniss ein ganz ungewöhniiches; 
ich halte es desshalb für wahrscheinlich, dass bei der 
Fällung der Inositlösung mit basisch-essigsaurem Bleioxyd 
zunächst eine weniger basische Verbindung entsteht, und 
dass derselben während des Waschens, das wegen der 
Beschaffenheit des Niederschlags sehr lange fortgesetzt 
werden muss, ein Theil des Inosits entzogen wird. 
Der durch basisch- essigsaures Bleioxyd gefällte Lun- 
gensaft enthält, wie ich bereits angeführt habe, noch 
Taurin und Leuein. Um diese Körper daraus abzuschei- 
den, wurde zunächst das überschüssig zugesetzte Blei 
1) Annalen der Chemie und Pharmacie 73, 322; 81, 375. 
