durch Hineinleiten von Schwefelwasserstoff entfernt und 
das Filtrat auf dem Wasserbade zur Syrupkonsistenz ver- 
dampft. Der Rückstand war sehr reich an essigsauren 
Alkalien; zur Entfernung derselben wurde deren Auflös- 
ung in schwachem kaltem Weingeist mit verdünnter Schwe- 
felsäure gefällt, ein kleiner Ueberschuss der letzteren aus 
der von den schwefelsauren Alkalien abfiltrirten Flüssig- 
keit durch vorsichtigen Zusatz von Barytwasser entfernt, 
und die klare Lösung so weit eingedampft, bis ein glei- 
ches Volumen absoluten Alkohols eine bleibende Trübung 
darin hervorbrachte. Es wurde dann die ganze Flüssig- 
keit mit Alkohol in dem angegebenen Verhältniss ver- 
mischt und erwärmt, worauf die Trübung verschwand. 
Nach einigen Tagen hatten sich an der Wand des Ge- 
fässes concentrisch gruppirte Nadeln abgeschieden, die 
durch Umkrystallisiren gereinigt wurden. Beim langsa- 
men Verdunsten der wässerigen Lösung krystallisirt die- 
ser Körper in ziemlich grossen, glasglänzenden Prismen; 
beim Vermischen der kaltgesättigten wässerigen. Lösung 
mit Weingeist schied er sich in zarten, einigen Millime- 
ters langen Nadeln aus. Die Krystalle waren luftbestän- 
dig, geruch- und geschmacklos, sie lösten sich ziemlich 
leicht in Wasser, wenig in heissem Weingeist, nicht in 
absolutem Alkohol und Aether. Die wässerige Lösung 
zeigte keine merkliche Reaktion; auf befeuchtetem Lak- 
muspapier erzeugten dagegen die zerriebenen Krystalle 
eine vorübergehende Röthung. Auf Platinblech verbrann- 
ten sie vollständig; bei 100° veränderten sie ihr Ge- 
wicht nicht; im Glasrohr erhitzt, dekrepitirten sie etwas, 
schmolzen dann unter Schäumung und Schwärzung und 
Entwickelung von Schwefelwasserstoff, zugleich nach ver- 
brennendem Haar riechend; dabei bildete sich ein schwe- 
felgelbes Sublimat und darüber farblose ölförmige Tro- 
pfen. Durch Kochen der Krystalle mit. concentrirter 
Kalilauge, der ein Tropfen essigsaures Bleioxyd zuge- 
setzt war, liess sich der Schwefelgehalt nicht nachweisen. 
Concentrirte Schwefelsäure löste die Krystalle mit Leich- 
tigkeit, die farblose Lösung konnte bis nahe zum Siede- 
punkte der Säure erhitzt werden, ehe eine schwache 
Bräunung eintrat. Mehrere Versuche, die ich zur Dar- 
stellung einer Silberverbindung anstellte, blieben fruchtlos. 
Die Form der Krystalle und alle Eigenschaften stim- 
men vollkommen mit denen des Taurins überein; denn 
auch das aus der Ochsengalle dargestellte Taurin röthet, 
wie ich gefunden habe, das angefeuchtete Lakmuspapier. 
Um aber jeden Zweifel über die Identität der von mir 
aus der Lungenflüssigkeit erhaltenen Krystalle mit Tau- 
rin zu beseitigen, habe ich es für nöthig gehalten, den 
Stickstoff und Schwefelgehalt derselben zu bestimmen. 
Folgendes sind die von mir erhaltenen analytischen Re- 
sultate: 
0,202 Grm. über Schwefelsäure getrockneter Kry- 
stalle wurden mit einer Mischung von reinem Aetzkalk 
und Salpeter in einem Glasrohr verbrannt, der Inhalt in 
Wasser und Salzsäure gelöst und die Schwefelsäure mit 
3ay 
Chlorbaryum gefällt. Der gesammelte schwefelsaure Ba- 
ryt wog 0,388 Grm. 
0,213 Grm. derselben Krystalle gaben bei der 
Verbrennung mit Natronkalk 0,379 Grm. Ammonium- 
platinchlorid. 
Die Verhältnisse führen zu der Formel des Tau- 
rins C, H, NS, 0,, wie die folgende Zusammenstellung 
zeigt: 
berechnet: gefunden : 
4 Aeq. Kohlenstoff 24 19,2 — 
7 „Wasserstoff 7 5,6 — 
1 „Stickstoff 14 11,2 11,2 
2 ,„ Schwefel 32 25,6 26,4 
6 ,„ Sauerstoff 48 38,4 — 
125 100,00 — 
Ich habe bei meiner Untersuchung ganz besondere 
Rücksicht auf die schwefel- und stickstoffhaltige Säure 
genommen, die nach Verdeil!) im Lungenparenchym 
vorkommen soll, und die man in neueren chemischen 
Werken unter dem Namen Lungensäure aufgenommen 
findet. Die Isolirung oder Nachweisung derselben ist mir 
indess bei wiederholten Versuchen in keiner Weise ge- 
glückt, und ich habe die Ueberzeugung gewonnen, dass 
eine schwefel- und stickstoffhaltige Lungensäure nicht exi- 
stitt. Aus dem Mitgetheilten geht deutlich hervor, dass 
Verdeil das Taurin dafür gehalten hat, und er liess 
sich ohne Zweifel zunächst durch das Verhalten gegen 
angefeuchtetes Lakmuspapier bestimmen, auf eine wirk- 
liche Säure zu schliessen. Dass es ihm gelungen sei, 
krystallisirbare Salze damit darzustellen, muss ich um so 
mehr bezweifeln, da weder in der vor vier Jahren er- 
schienenen Mittheilung Verdeil’s noch später irgend 
etwas Näheres darüber angegeben ist; es scheinen somit 
Vermuthungen für Thatsachen gesetzt worden zu sein, 
was hier um so weniger zu entschuldigen sein dürfte, da 
Verdeil seiner hypothetischen Lungensäure, wegen ihrer 
grossen Neigung, sich mit Basen zu verbinden und die 
Kohlensäure aus kohlensauren Salzen auszutreiben, eine 
besonders wichtige Rolle bei der Respiration zuschreibt. 
Das Glyein steht jedenfalls in naher Beziehung zum 
Taurin; ich vermuthete daher, dass es das letztere im 
Lungensafte begleiten möchte, und suchte dieses auf fol- 
gende Weise zu ermitteln: Die weingeistige Lösung, aus 
der sich das Taurin abgeschieden hatte, wurde im Was- 
serbade verdampft, der Rückstand mit Bleioxydhydrat 
gekocht und das Filtrat mit Schwefelwasserstoff vom auf- 
genommenen Blei befreit und zur Syrupkonsistenz ver- 
dampft. Der Syrup hatte aber keinen süssen Geschmack 
und ich konnte mit Hülfe des Mikroskops selbst nach län- 
gerer Zeit keine Krystalle, die dem Glycin ähnlich wa- 
ren, darin entdecken. Dagegen zeigten sich zahlreiche, 
1) Comptes rendus XXXII, 604. Erdm. Journ. LV, 186. 
Annalen der Chemie und Pharmacie LXXXI, 334. 
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