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en morceaux, quand on les place dans des liquides nutritifs, se dé- 
veloppent en mycélium ordinaire. 
Dans les Agaricus le développement des chapeaux est tout à fait 
analogue à celui des Coprinus; mais plusieurs cellules semblent 
nécéssaires pour constituer la première ébauche. Il n’y a rien qui 
ressemble à une fécondation, et le développement des réceptacles fruc- 
tifères est un simple bourgeonnement végétatif. 
Dans les deux genres précédents on rencontre quelquefois sur le 
mycélium des supports à bâtonnets ; ils sont peu ramifiés et leurs cel- 
lules (quelquefois réduites à une) produisent sur des prolongements, 
analogues à des stérigmates, des bâtonnets extrêmement petits qui 
tombent après s'être séparés par une cloison. Ces bâtonnets sont, en 
général, incapables de germer et doivent être considérés comme des 
conidies (spermaties) rudimentaires ; ils disparaissent avant que les 
fruits soient ébauchés. 
Quelques Hyménomycètes montrent en outre des conidies, ordinai- 
rement sur la face supérieure du chapeau : Fistulina hepatica, Polypo- 
rus sulfureus (M. de Leynes), Pleurotus ostreatus (M. Patouillard). 
MM. Berkeley et Broonie auraient même constaté des thèques sur un 
Polyporus. 
Mais ce sont là, jusqu’à présent du moins, des formations rares, 
et la grande majorité de ce groupe se trouve réduite à une seule espèce 
de spores capables de germer; toute sexualité a disparu. 
Ces spores peuvent se développer immédiatement; elles conservent 
plus d’une année leur faculté germinative (Coprinus, M. Brefeld). Au 
point diamétralement opposé à l'insertion de la spore sur le stérig- 
mate, un pore étroit de l’enveloppe de la spore donne issue à une vési- 
cule qui s'accroît rapidement et dépasse bientôt le volume de la 
spore : la vésicule produit alors un ou plusieurs filaments à accrois- 
sement terminal ; les cellules autres que la terminale ne se divisent 
pas, mais peuvent chacune donner naissance à une branche. 
