534 A. Fleischmann, Die Kopfregion der Amnioten. 
Das Crieoid erfährt bestimmte Differenzierungen. Bei mehreren Formen 
(Ascalaboten, Hatteria) entwickelt es seitlich je einen Fortsatz, der dem Ur- 
sprunge des Dilatator laryngis dient. Sehr verbreitet gehen ferner vom oralen 
Rande des Cricoids Fortsätze aus. Der ventrale Fortsatz (Processus epiglotti- 
eus, HENLE) wird, da er mit dem Epiglottisknorpel der Säuger nichts zu tun 
hat, besser durch das indifferente Wort Processus anterior inferior bezeichnet. 
Dieser kann mächtiger ausgebildet und vom übrigen Cricoid (manche Chelonier) 
als ein selbständiges mit dem Cricoid verbundenes Procricoid abgegliedert 
werden. Der Anlaß für die Abgliederung ist in der Schließmuskulatur zu 
suchen. 
Fast allgemein hat sich der Larynx dem Zungenbeine aufgelagert und ihm 
durch ein Band (Ligamentum cricohyoideum) vom Vorderrande des Crieoids 
zur Dorsalseite des Hyoids (viele Saurier, Crocodilier) oder durch Teile der 
Schließmuskulatur (manche Saurier: Cyelodus, Ascalaboten, Amphisbaena und 
Chelonier) verbunden. Beides kann auch gleichzeitig der Fall sein. Bei den 
Cheloniern und Crocodiliern liegt der Larynx auf dem schildartig breiten 
Zungenbeinkörper, der hier eine ähnliche Rolle für den Kehlkopf spielt, 
wie das Thyreoid für Säuger. 
Ein paarig gebauter Sphineter kommt bei Reptilien am häufigsten vor; 
aber bei einzelnen Arten sämtlicher Ordnungen erhält sich der primitive M. 
laryngeus mehr oder weniger gesondert; die Stammform der jetzt lebenden 
‚Reptilien muß daher die Gliederung der Schließmuskulatur in vier Quadranten 
(Mm. laryngei) besessen haben; in jeder Ordnung ist selbständig die seitliche 
Verschmelzung der Muskulatur zur Ausbildung eines paarigen Sphincter erfolgt. 
Bei Echidna ist das Cricoid gegen die Trachealringe nicht scharf abge- 
grenzt und die Anlage der Arytaenoide hängt mit der Anlage der seitlichen 
Teile des Crieoids, wie bei menschlichen Embryonen, zusammen. Alle der- 
artigen Zusammenhänge zwischen den Bestandteilen des Laryngotrachealskeletes 
liegen seitlich vom Luftwege und lassen den Bezirk der Cart. lateralis, der sie 
entstammen, noch feststellen. Bei den Arytaenoiden der Monotremen und 
Marsupialier ist besonders die Verbindung in der dorsalen Medianebene zu 
beobachten. Bei Echidna-Embryonen hängen sogar beide Knorpel kontinuierlich 
zusammen. Das Bild erinnert an das bei Siren angetroffene Verhalten. Die 
Befunde an Echidna-Embryonen deuten darauf hin, daß bei Vorfahren der 
Monotremen die Arytaenoide bzw. Partes arytaenoideae der Cart. laterales mit- 
einander kontinuierlich zusammenhängen. Das gleiche müßte auch für die 
Marsupialier gelten. 
Das Bestehen der dorsalen Brücke zwischen den Stellknorpeln während 
eines Abschnittes der Phylogenese macht das Auftreten der Procricoide ver- 
stindlich. Wenigstens das vordere Interarytaenoid hängt auf embryonalen 
Stadien von Echidna wit dem vorderen Rande der Dorsalbrücke zusammen 
und erscheint als Fortsatz derselben. Die weite Verbreitung des vorderen 
Procrieoids läßt in ihm einen ursprünglichen Besitz aller Säuger vermuten. 
Auch den Placentaliern kommt ein solcher Zusammenhang zwischen den Stell- 
knorpeln zu. Als Rest derselben wäre die bei Ungulaten, Carnivoren, Prosi- 
miern bestehende ligamentöse Verbindung zwischen beiden Arytaenoiden auf- 
zufassen. 
Ein eigentlicher Processus vocalis fehlt den Monotremen; auch fehlen 
Santorinische Knorpel (Cart. eornieulatae), die bei menschlichen Embryonen 
direkt mit dem Apex der Arytaenoide zusammenhängen, also Abgliederungen 
