Das Licht. 61 
gemessen habe, während am roten Ende des Spektrums wieder 
ein breiter roter Streifen an der Grenze der Absorption sichtbar war. 
Diese Erscheinung nennt man „anomale Dispersion‘, und 
man beobachtet sie bei Stoffen mit starker auswählender Ab- 
sorption. Sie liefert einen Beweis dafür, daß die Dispersions- 
erscheinungen im engsten Zusammenhange mit der Absorption 
stehen, und erklärt sich dadurch, daß durch diese starke Ab- 
sorption im Streifen die dem Absorptionsgebiet benachbarten 
Liehtarten in ihrer Fortpflanzungsgeschwindigkeit derartig be- 
einflußt werden, daß eine starke Erhöhung des Brechungs- 
exponenten auf der roten, eine starke Erniedrigung dagegen auf 
der anderen Seite des Absorptionsgebietes eintritt. (Lommel 
S. 524.) 
23. Wenn wir uns nun auch eine Vorstellung davon 
machen können, wie die mit entgegengesetzten, sie umkreisenden, 
elektrischen Strömen geladenen Atome oder Atomkomplexe, die 
Ionen, durch das sich im Pflanzenblatt schraubenförmig be- 
wegende Licht im Gleichgewicht gestört werden und zum Wandern, 
also zum Eingehen neuer chemischer Verbindungen fähig werden, 
so bleibt immer noch die Frage offen, welche chemischen Ver- 
bindungen es sind, deren Ionen in Wirksamkeit treten. Ein- 
leuchtend ist, daß sie dissoziieren müssen. 
Zerlegt kann im Pflanzenblatt nur die Kohlensäure H, CO, 
‚OH 
werden, deren Strukturformel — (0X OH ıst, und nicht das 
Kohlendioxyd CO,, das fälschlich allgemein Kohlensäure genannt 
wird; denn der Dissoziationsgrad einer Säure wird bestimmt 
durch deren Gehalt an freien OH-Ionen. Nun ist die freie 
Kohlensäure nur bei 0 Grad Wärme und 12 Atmosphären Druck 
beständig, sie zerfällt sonst sofort in Kohlendioxyd und Wasser 
(CO;+H;0). In der Luft kann also gar keine Kohlensäure ent- 
halten sein, sondern nur Kohlendioxyd, das keine freien OH-Ionen 
hat, also auch nicht dissoziieren kann. Im Pflanzenblatt muß 
also freie, im Zellsaft gelöste Kohlensäure vorhanden sein. Mit 
der Herkunft dieser Kohlensäure wollen wir uns später noch 
befassen; ich will hier nur die Tatsache feststellen, daß die bis- 
herige Annahme, daß das Licht ım Pflanzenblatt Kohlendioxyd 
und Wasser zerlege, nach den neueren chemischen Anschauungen 
nicht mehr haltbar ist. 
