Studien über die Innervation der Haarbälge der Hausthiere. 395 



erhalten und die blauen Kerne der Zellen treten deutlichst hervor. Au^h hat 

 man dann in dem ganzen Bild den Nervenverlauf. Der Versuch durch Ma- 

 ceration in MüLLER'scher Flüssigkeit oder Chromkalilüsung den Zusammenhang 

 des innerhalb der Glashaut gelegenen Endes mit der Nervenfaser nachzuweisen, 

 misslang durch die Zartheit der beiden Gebilde jedesmal. 



Zur Vergoldung benutzte ich die von Löwit angegebene Methode, welche 

 trotz der durch die Complicirtheit des Haarbalges nicht gerade günstigen Ver- 

 hältnisse doch ziemlich häufig gute Erfolge hatte. Es handelte sich darum eine 

 möglichst gleichniässige Durchtränkung zu ermöglichen und zu diesem Zwecke 

 schnitt ich den ganz frischen Follikel mitten durch, liess ohne viel hin und her 

 zu drücken das Blut ausfliessen und legte sie dann 10 — 20 Minuten in ein Ge- 

 misch von 1 Th. Ameisensäure und 1 Th. destillirtes Wasser. Waren sie hierin 

 vollständig durchsichtig geworden, so kamen sie auf 15—20 Minuten in eine 

 l'/2% Goldchloridlösung, wurden dann in Wasser abgespült und in 1 Th. 

 Ameisensäure auf 2 Th. destillirtes Wasser zur Reduction 3 — 4 Tage gelegt. 

 Hierauf folgte die Härtung in Alkohol. Bei dieser Behandlung bekommt man 

 namentlich die Enden in der Wurzelscheidenanscliwellung gut zu Gesicht, de- 

 ren Vergoldung sonst ziemliche Schwierigkeiten bietet. Um den ganzen Ner- 

 venverlauf zu Gesicht zu bekommen, behandelte ich 1 — 3 mm dicke und circa 

 5 — 10 mm lange Hautstückchen auf dieselbe Weise. Sind die Präparate gelun- 

 gen, so sieht man die Nerven tintenschwarz das helle oder rosenrothe Gewebe 

 durchsetzen. Dieses letztere eignet sich jedoch nicht mehr gut zum Studium 

 feinerer Details der nicht nervösen Gewebselemente , da es meist glasig ge- 

 quollen ist und die Zellen mehr oder weniger zerstört sind. Daher das etwas 

 verschwommene Ansehen der nach solchen Präparaten gezeichneten Bilder, 

 auf denen nur die nervösen Elemente mit grösster Schärfe wahrzunehmen sind. 



Die Nervenendigungen im Schleimnetz des Schweinerüssels gelangten auch 

 frisch zur Untersuchung und wurden mit Natronlösung auf ihren nervösen Cha- 

 rakter geprüpft oder in Glaskörperflüssigkeit oder Blutserum untersucht. 



Zur Ermittlung der Blutbahueu dienten Injectioneu mit kaltflüssigeni Ber- 

 linerblau oder mit carmingefärbtem Gelatineleim. Um die Innervation der 

 schwellkörperlosen Bälge nachzuweisen empfiehlt es sich die Haut der Ohr- 

 muschel eines frisch getödteten Thiers nach vorheriger Scheerung der Haare 

 und Abtragung des Randes vom Knorpel loszupräpariren, nach der angegebe- 

 nen Methode zu vergolden und mit der Epiderraisfläche, die man auch durch 

 Schaben vor der Vergoldung abtragen kann , nach unten in Nelkenöl oder Da- 

 marlack in toto zu studiren. Dasselbe gilt für die übrigen angeführten Haut- 

 stellen von Maus und Ratte, die sich jedoch auch ganz gut an Querschnitten 

 studiren lassen. Die Osmiumsäurecontrole wurde dann und wann in Combina- 

 tion rait der Hämatoxylinfärbung in der bereits gegebenen Weise veranstaltet. 

 Weitaus am besten lässt sich die reiche Innervation der Bälge schon mit Osmium 

 an den Cilien nachweisen , natürlich ohne dass die Terminalfasern zu Gesicht 

 kommen. Die Verwendung albinotischer Thiere zur Untersuchung kann . um 

 vergebliche Mühe und Zeit zu sparen, nicht genug empfohlen werden. 



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