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Die von ihrer Eiweißhülle mit Hilfe von Präparirnadeln be- 
freiten Embryonen wurden zum Theil lebend in einer zu diesem 
Zweck bereiteten Eiweißlösung (20 cem Eiweiß, 1g Kochsalz und 
200 cem Wasser) untersucht, zum Theil behufs weiterer Präparation 
mit verschiedenen Konservirungsflüssigkeiten behandelt. Vor der 
Fixirung ist es jedoch nothwendig den Embryo durch Abspülen mit 
0,6 Giger Kochsalzlösung vom anhaftenden Eiweiß zu befreien, da dieses 
sonst gerinnt. Von Konservirungsflüssigkeiten wurde die FLEMMING- 
sche Chromosmiumessigsäure, Pikrinschwefelsäure und Pikrinessigsäure 
verwendet. Am günstigsten erwies sich Pikrinschwefelsäure (nach 
KLEINENBERG), zu welcher einige Tropfen einer 0,5 Y igen Osmiumsäure 
zugesetzt wurden. Die verschiedenen Gewebe werden darin ausge- 
gezeichnet fixirt und die Embryonen erleiden keine nennenswerthe 
Schrumpfung. So sind auf meinen Präparaten die feinsten Wimpern 
noch ganz gut auf Schnitten zu erkennen und die verästelten Zellen 
des Mesoderm wie im lebenden Zustand erhalten. Die Embryonen 
wurden je nach der Größe 5—20 Minuten in der Fixirungsflüssigkeit 
gelassen und nachher mit 75%igem Alkohol sorgfältig ausgewaschen. 
Als Färbemittel wurden vorzugsweise Alaunkarmin und Alaun- 
kochenille gebraucht, da Hämatoxylin schlecht durchdringt und Borax- 
karmin, wegen des nachträglichen Ausziehens mit angesäuertem Al- 
kohol einen nachtheiligen Einfluss auf die sehr empfindlichen Em- 
bryonen ausübt. 
Die gefärbten Präparate wurden, nach vorausgegangener Ent- 
wässerung und Aufhellung, in Dammarlack eingeschlossen. Legt 
man feine Glasfäden unter das Deckglas, an welchem Wachsfüßchen 
angebracht wurden, so lassen sich die Embryonen nach Wunsch 
drehen, so dass man sie in jeder beliebigen Lage untersuchen kann, 
was für das Verständnis von großer Wichtigkeit ist. Ganz junge 
Stadien lassen sich nur auf diese Weise in toto genügend untersuchen, da 
der Dotter sie undurchsichtig macht; ältere Embryonen können auch 
lebend untersucht werden, jedoch lassen sie sich nicht gut drehen; 
daher ist es besser sie zu färben und in Dammarlack zu untersuchen. 
Entfernt man die vordere Hälfte durch einen Schnitt, so lässt sich das 
beschalte Hinterende nach der eben beschriebenen Methode bequem 
drehen. 
Wenn man auch die topographischen Verhältnisse am ganzen 
Embryo übersehen kann, so ist es zur Erforschung des Zusammen- 
hangs der Organe und ihrer histologischen Beschaffenheit unerläss- 
lich Schnittserien anzufertigen. Daher machte ich Schnittserien durch 
