RÉSUMÉS 



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hier entscheidend, ob die beiden Azogruppen regelrecht in die 

 ParaStellungen eintreten, oder^ ob die zweite Azogruppe in die 

 Orthostellung zu den Hydroxylen eingreift. 



Der letzte, zusammen mit B. Feinstbin ausgearbeitete Ab- 

 schnitt, behandelt die Constitntion der Styphninsäure. Da sowohl 

 das benachbarte, als auch das synietrischo Dinitroresorcin bei 

 weiterem Nitriren in Styphninsäure übergeht, so folgt daraus, 

 dass die Styphninsäure die von Nölting und Co 11 in aufge- 

 stellte, sy metrische Formel besitzt. 



9. Niementowski und Roiahski. Ueber die o-Nitro-p- 

 Toluylsäure. 



In dieser Abhandlung wird eine Säure von der liier an- 

 gegebenen Structur beschrieben, die durch Verseifen des o-Ni- 



CH^ 



NO, 



tro-p-Tolunitrils erhalten worden ist. 



Es werden die Salze und das Amid 

 der Säure genau beschrieben nnd es er- 

 giebt sich aus der ganzen Arbeit, dass diese 

 Säure total verschieden ist von einer unten* 

 demselben Namen von Landolph u. Fittica 

 beschiiebenen Säure, w^elche diese Forsclier ^OUn. 

 durch Oxydation des flüssigen Nitrocymols mit Chromsäurege- 

 misch erhalten haben. Daraus wird geschlossen, dass die Sub- 

 stanz von Landolph und Fittica keine Niti'O-Toluylsäure war. 



10. St. Niementowski. JJeher einige Derivate des m- 

 Toluchinazolins und der m-homo-Anthranilsäure. 



Der Verfasser beschreibt einige Abkömmlinge des m-To- 

 luchinazolins, die dargestellt wurden 

 durch Einwirkung der Ameisen- 

 säure, i-esp. des Essigsäureanhydrids, 

 auf o-Amido-p-Toluylamid. 



In reinem Zustande wurden 

 dargestellt und beschrieben : 



CHg. C^Hy 



CH 



\ ck 



C(OH) 



das c-Oxy-m-Tolucliinazolin : 



