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C. Rabl 



bedient habe. Ich habe meistens mit Zeiss' homogener Immersion i/i^ 

 und dem AßBE'sehen Beleiichtungsapparate gearbeitet. Später habe 

 ich auch die ausgezeichnete HARTXACK'sche homogene Immersion 

 Nr. III, 1 24j benutzt. Mit Vorliebe habe ich bei grünem Licht un- 

 tersucht, das man sich am einfachsten durch eine grüngefärbte, 

 zwischen Mikroskop und Lichtquelle gestellte Glasplatte verschaffen 

 kann ; es wurde diese Methode zuerst von Engelmann in einer Ar- 

 beit über Flimmerzellen in Pflügers Archiv empfohlen. Die nach 

 der zuletzt angegebenen Methode gefärbten Figuren sehen in grünem 

 Lichte aus, als ob sie mit Tinte gezeichnet wären. 



Eine wesentliche Verbesserung der Untersuchungsmethoden habe 

 ich dadurch erreicht, dass ich mir Objektträger konstruirte, die es 

 mir ermöglichten, die in Theilung begriffenen Zellen von beiden Seiten 

 anzusehen. Da sich diese Methode auch für andere Untersuchungen. 

 so namentlich für die Beobachtung von Furchangsstadien bei kleinen 

 Eiern, empfiehlt, so will ich die Herstellung dieser Objektträger 

 genauer beschreiben. Es werden zwei Gläser von der Dicke der 

 gewöhnlichen Objektträger in einiger Entfernung von einander auf 

 eine ebene Fläche gelegt und mit Kanadabalsam, der in Chloroform 

 gelöst ist, überstrichen. Ich habe diese beiden Gläser in der von 

 mir benutzten Größe auf der beigegebenen Figur mit starken Li- 

 nien gezeichnet [a und h). Diese beiden Objektträger werden nun 

 durch zwei Glasstäbe (c und d) mit einander verbunden: zwischen 



die Glasstäbe klebt man auf die beiden Objektträger Gläser von der 

 auf der Figur angegebenen Größe [e und /) . Durch die Verbindung 

 aller dieser Stücke wird ein Rahmen gebildet. Um das Festwerden 

 des Kanadabalsams zu beschleunigen, legt man den Objektträger 



