Studien über die Entwickl. des Medullarstranges bei Knochenfischen etc. 381 



Für das Studium der äußeren Form habe ich ein von Rabl-Rückhard 

 (44) empfohlenes Verfahren in etwas modificirter Weise benutzt. Ich legte das 

 Ei in eine öo/gige Salpetersäurelösung, und ließ es dort liegen bis die äußeren 

 Konturen des Embryo anfingen, durch die Eihülle durchzuschimmern, was ge- 

 wöhnlieh nach etwa drei Minuten geschieht. Länger darf das Ei in der Lösung 

 nicht liegen, damit der Dotter nicht gerinne. Dann übertrug ich das Ei in 

 eine Alaunlösung von etwa 5 % ; nach einer Stunde erschien der Dotter ganz 

 durchsichtig, und nur der Embryo mit dem Randwulste schimmerte weiß hin- 

 durch. In derselben Alaunlösung halbirte ich das Ei aus dem Grunde, weil 

 die Alaunlösung im Überschuss die Dottermasse auflöst, was den großen Vor- 

 theil hat, dass der Embryo sich niclit mit den äußerst störenden weißen Flocken 

 geronnenen Dotters bedeckt, wie es beim Arbeiten mit anderen Reagentien 

 außer Pikrinschwefelsäure geschieht. Die vorsichtig ausgeschälte Keimscheibe 

 wurde gewöhnlieh bei künstlichem Licht einer RANViER'schen Lampe unter- 

 sucht. Sogar sehr verdünnter Alkohol (40%) bringt jüngere Keimscheiben zur 

 Schrumpfung, ist also für diese Studien unbrauchbar. Das Aufbewahren sol- 

 cher Keirascheiben gelingt schwer; am besten empfiehlt sich behufs Anfertigung 

 späterer Zeichnungen die Aufbewahrung in lOO/oigem Glycerin mit etwas Su- 

 blimat. Die günstigsten, optischen Kombinationen für solche Beobachtung habe 

 ich mit Hartnack Oc. I. Syst. 2 gefunden. 



Beim Erhärten für Schuittserien habe ich die KLEiNENBERGsche Lösung 

 benutzt, worin ich den Embryo drei Stunden liegen ließ, dann in Alkohol, 40, 

 70 und 90 o/o nach bekannten Maßregeln übertragen. 



Ich lege besonderes Gewicht darauf, dass man den Embryo möglichst 

 schnell von der Eihülle befreie. Beim Arbeiten mit der KLEixENBERG'schen 

 Lösung habe ich diese Operation gewöhnlich 10 Minuten nacli dem Einlegen 

 vorgenommen, also wenn der Embryo durch die Eihülle durchzuschimmern be- 

 gann. Das gelingt in Kleine XBERG'scher Lösung besser, als an Chromsäure- 

 präparaten, da jene Lösung im Anfange ihrer Wirkung den Dotter nicht coa- 

 gulirt. Falls man aber den Embryo etwa für ein paar Stunden unter der durch 

 Reagenswirkung sich zusammenziehenden Eihülle seinem Schicksale überlässt, 

 so bekommt man, wie es Rabl-Rückhard (44, pag. 11 S) richtig angiebt, die 

 verunstalteten Formen, welche Veriinlassung gaben eine nicht existirendo Asym- 

 metrie der Salmoniden -Embryonen anzunehmen (vgl. Parker und Bettan^, 

 Die Morphologie des Schädels). Die möglichst frühzeitige Befreiung der Em- 

 bryonen aus der Eihülle halte ich für die wichtigste Bedingung auch für das 

 Studium der Flächenbilder, so wie für die richtige Beurtheilung der Verhält- 

 nisse der Medullarplatte. 



Nach Paraffin-Einbettung hatte ich ganz regelmäßige und vollständige 

 Schnittserien von 0,015 Dicke dem ganz vorzüglichen Mikrotome von Thoma 

 zu verdanken. Jede der benutzten Serien war Schnitt für Schnitt durch das 

 Zeichenprisraa auf Pauspapier projicirt, was die Beurtheilung des Entwicklungs- 

 ganges sehr erleichterte, und die richtige Feststellung der Körperregionen mög- 

 lich machte. 



Alle an Flächenbildern gemachten Messungen wurden nicht an Alkohol- 

 material vorgenommen, sondern direkt in Alaunlösung, oder an Präparaten, 

 welche in lOO/gigem Glycerin aufbewahrt waren. Alle Zeichnungen sind mit 

 der Camera angefertigt. 



