Theorie des Mesoderms. 219 
die zweite durchgebrochen. BALrFour ist später selbst zur Erkennt- 
nis gekommen, dass seine Beschreibung der Stadien X und L »a 
little inaccurate with reference to the number of the visceral clefts« 
sel, wie er in einer Anmerknng gegen Schluss seiner Monographie 
hervorhebt (pag. 211). 
Ich könnte diese Kritik noch weiter fortsetzen, doch scheint mir, 
dass das Gesagte geniigen diirfte, um zu zeigen, dass es nicht ganz 
unbedenklich ist, den Angaben BaLrour’s so blind zu folgen, wie 
dies bisher geschehen ist. Da man sich mehr und mehr daran ge- 
wöhnt hat, den Werth einer Arbeit über Selachierentwicklung nach 
der Stellung zu bemessen, die sie zur Monographie BaLrour’s ein- 
nimmt, so muss ich fürchten, dass man meinen Angaben mit großem 
Misstrauen begegnen werde. Es scheint mir, dass sich die Angaben 
BALFOURs zum ‚Theil aus seinen Methoden erklären lassen. Die 
Charakteristik der Stadien G, H und J scheint er ausschließlich 
nach der Beobachtung am lebenden Objekt gegeben zu haben; dabei 
kann aber, wie ich mich selbst überzeugt habe, Vieles der Aufmerk- 
samkeit entgehen. Die Charakteristik der folgenden Stadien hat 
BALFOUR hauptsächlich, wenn nicht auschließlich, nach Embryonen 
gegeben, die in Chromsäure gehärtet waren: aber auch eine solche 
Methode ist durchaus unverlässlich. Ferner scheint BALFOUR nur eine 
sehr geringe Zahl der zu den Schnittserien verwendeten Embryonen 
zuvor in toto untersucht zu haben; bei der damaligen Technik werden 
wohl auch seine Serien zum großen Theil unvollständig gewesen 
sein: da nun z. B. die hinteren Kiemenfurchen während und kurze 
Zeit nach ihrer Bildung oft nur an einem oder ein paar Schnitten zu 
sehen sind, konnte es leicht geschehen, dass sie von BALFOUR über- 
sehen und nun die Embryonen für jünger gehalten wurden, als sie 
thatsächlich waren. 
Was meine eigenen Angaben betrifft, so habe ich sie folgender- 
maben gewonnen. Nachdem die Embryonen in der später zu er- 
wähnenden Art gehärtet und gefärbt waren, wurden sie in Nelkenöl 
aufgehellt und in toto untersucht; dann wurden sie aus dem Nelkenöl 
in eine Mischung von Nelkenöl und Alkohol und allmählich in reinen 
Alkohol gebracht, darauf in der bekannten Weise langsam mit Chloro- 
form durchtränkt, in Paraffin eingebettet und geschnitten. Die Notizen, 
die ich mir bei der Beobachtung der in Nelkenöl aufgehellten Embry- 
onen gemacht hatte, wurden nun an den Schnittserien, die natürlich 
lückenlos sein mussten, genau kontrollirt. Man erlangt bald eine 
solche Übung, dass ein Fehler so gut wie ausgeschlossen erscheint. 
