Vom Bau des Wirbelthiergehirns. 463 
wie folgt. Manche verästeln sich in der nächsten Nähe ihrer Zelle, 
andere gerathen in ferneren Gegenden zur Endverästelung; manche 
lösen sich wieder in derselben Oblongatahälfte, andere kommen erst in 
der entgegengesetzten zur Auflösung. In Fällen, in denen eine Zelle 
besonders gut geschwärzt wurde, zeigt sich am getreuesten ihr wirk- 
liches Verhalten (3). Oft verästelte sich ein Netzfortsatz zum Theil 
wenigstens sogar innerhalb einer Längsbahn, wie in dem abge- 
bildeten Falle (3) in der inneren Lateralbahn derselben Seite. Die- 
selbe Zelle entsandte einen anderen Netzfortsatz in die anderseitige 
ventrale Oblongatahälfte. Solche Zellen, die einen ihrer langen Netz- 
fortsätze auf die andere Seitenhälfte gelangen lassen, sind durchaus 
keine Seltenheiten (7, 2, 5,7). Hierdurch kommt wenigstens theil- 
weise die unter dem Hinterstrang gelegene Kreuzung zu Stande. 
Es können aber sowohl gekreuzte als auch ungekreuzte Netzfortsätze 
in sensorische Gebiete gelangen. Mächtige Fortsätze der größten 
Elemente im Unterhorn ziehen ventralwärts in nach oben (dorsal- 
wärts) zu leicht gekrümmten Bogen (7) durch die laterale graue 
Substanz hindurch, in die sie Äste abgeben, bis oberhalb der Lateral- 
furche (/f) in die untere Hälfte des äußeren sensorischen Oblon- 
gatagebietes und verästeln sich erst dort vollständig. Andere Zellen 
senden einen langen Netzfortsatz medianwärts hinauf bis in die obere 
Hälfte des äußeren sensorischen Gebietes entweder derselben (5, 8, 9) 
oder der entgegengesetzten Oblongatahälfte (4). 
Auf diese Weise kommt es also auch in der Facialisgegend auf 
die mannigfaltigste Art zu einem Ineinandergreifen der entlegensten 
Oblongatagebiete. 
Wie wir es weiter oben sahen, giebt es auch bei Salmo einen 
vorderen (Fig. 1, 2 V’) und einen hinteren Trigeminus (V”), und 
letzterer zerfällt außerdem in drei äußere Wurzelportionen, nämlich 
in die vordere (Fig. 1 Va), mittlere (Vb) und in die hintere (V”e). 
Nach den äußeren Portionen haben wir also auch die Topographie 
des hinteren Trigeminus, mit dem wir den Anfang machen wollen, 
zu erledigen. Die Topographie der hinteren Unterportion besitzt, 
da sie unmittelbar auf die Acustico-Facialisgegend folgt, in der 
Querebene auch die meiste Ähnlichkeit mit dieser. Da ferner die 
erste Facialisportion der hinteren Unterportion des zweiten Trige- 
minus fest anliegt, so ist eine Scheidung der motorischen Ursprungs- 
gebiete beider Nerven hier nicht gut möglich. Charakteristischer 
Weise wird aber verändert hier der ventrale motorische Theil der 
Oblongata durch das Auftreten des Abducenskernes (Fig. 4 VA). 
