Vom Bau des Wirbelthiergehirns. Dil 
nisse bei Scyllium, denn bei diesem Selachier giebt es der Form nach 
keinen runden Trochleariskern, sondern das Homologon desselben 
stellt eine unregelmäßig angeordnete, an gleicher Stelle wie der 
runde Kern gelegene Ganglienzellenanhäufung ohne koncentrischen 
Charakter dar (Textfigg. 19, 21 IV.mA”), der ganz kontinuirlich mit 
dem Zelllager des oberen motorischen Kernes (md) zusammenhängt. 
Letzterer besitzt in der Trochlearisgegend ebenfalls ein höchst ur- 
sprüngliches Verhalten und überdeckt von oben auch noch die Funi- 
euli posteriores. Dies ist ein Verhalten, welches ja ontogenetisch 
auch bei der Forelle (s. Textfig. 11) in der ganzen Oblongata und 
sogar in dem ganzen übrigen metameren Hirn sich einstellt und bei 
den Amphibien ein bekanntes 
Vorkommen bildet. Bei den 
Squalii ist ja dieser Zustand, 
so weit die Querfaserung nicht 
störend in den Weg tritt, zum 
Theil auch in der Trigeminus- 
gegend (Textfig. 16 mx) noch 
vorhanden. In der Trochle- 
arisgegend liegt diese Quer- 
faserung aber nicht so hoch 
dorsal, wie in den caudal- 
wärtigen Gegenden, und es 
senken sich jene Fasern, die 
aus der unteren motorischen 
Gegend kommend in das Klein- 
hirn ziehen (Textfig. 19, 21 cf), 
gleich an der inneren Ecke 
der SyLvr’schen Wasserleitung 
in die Tiefe, wodurch der 
Platz für die Zelllage des 
oberen motorischen Gebietes 
(mk) von derselben unausge- 
füllt bleibt. Es bildet somit 
hier der innere Trochleariskern 
mit dem Homologon des runden 
Kernes ein kontinuirliches Ganzes und es liegt hierin eine Vorstufe 
für das Verhalten bei Salmo vor. 
Ein ursprünglicher Zustand in dem Verhalten des Selachier- 
kleinhirns bringt es mit sich, dass die cerebellare Trochlearisquer- 
