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Chloropliyllösnng, so erscheint sie in direktem Sonnenlichte in den 

 dickeren Schichten für das freie Auge blutrot, desgleichen auch unter 

 dem Mikroskop. Mit Hilfe dieses Verfahrens läßt sich die Fluoreszenz 

 des Aeskulins mit einem einzigen mikroskopischen Schnitt durch 

 die Rinde von Aesculus Hi^^pocastanum demonstrieren. Besonders 

 scharf gestaltet Sich der Nachweis, wenn man auf die Flüssigkeit in 

 direktem Sonnenlicht einen Lichtkegel wirft. 



b) Ich bediente mich auch mit Vorteil schwarzer Glaskapillaren, 

 5 — 10 mm lang, 4 mm breit und 0,5 mm innerem Durchmesser, die 

 bei der Firma C. Zeiß zu haben sind. Solche Kapillaren aus farb- 

 losem Glase wurden bereits von Emich (V) mit Erfolg verwendet, 

 um die Farbe schwach gefärbter Flüssigkeiten bei axialer Durchleuchtung 

 feststellen zu können. Man füllt eine schwarze Kapillare mit der 

 zu jDrüfenden Flüssigkeit, stellt die Kapillare vertikal auf einen Ob- 

 jektträger und bedeckt die obere Öffnung rasch mit einem Deckglas, 

 wobei man die Bildung von Luftblasen zu vermeiden hat. Sodann 

 stellt man die auf dem Objektträger stehende Kajjillare unter die 

 Mikroskoplinse bei sehr schwacher Vergrößerung (30 — 50) ein, läßt 

 direktes Sonnenlicht auffallen und beobachtet. Eine Chlorophyllösung 

 erscheint dann im durchfallenden Lichte grün, im auffallenden bei 

 Ausschaltung des Mikroskopsj)iegels tiefrot. Auch am Rande der 

 Kapillare, wo eine dickere Schicht der Chlorophyllösung häufig 

 haftet, kann die rote Fluoreszenz sehr schön beobachtet werden. Die 

 in den Kapillaren vorhandene Blattgrünmenge ist sicherlich eine 

 außerordentlich geringe und gibt sich trotzdem auf diese Weise durch 

 ihre Fluoreszenz zu erkennen. Die erste Methode (a) ist die be- 

 quemere; sie wird, wenn es sich nicht um sehr geringe Flüssigkeits- 

 mengen handelt, ausreichen, was um so angenehmer erscheint, als die 

 schwarzen Kapillaren ziemlich teuer sind. 



Voraussetzung bei solchen Beobachtungen ist direktes Sonnen- 

 licht. In Ermangelung eines solchen bediene man sich einer kleinen 

 Bogenlampe, die wie bei Projektionslaternen in einen kleinen Blech- 

 kasten eingebaut ist, höchstens 5 — 6 Amp. Strom verbraucht und mit 

 einer Sammellinse zur Konzentration des Lichtes versehen ist. 



1). Das polarisierte Licht. 



Die Beobachtung der Zellbestandteile im polarisierten Lichte ist 

 für den Mikrochemiker von Bedeutung, wenn auch nicht von jener 

 wie für den Petrograjjhen. Obwohl es sich dabei um eine mikro- 

 ])hysikalische Methode handelt, nuxß sie doch auch hier berührt werden, 

 da chemische und physikalische Charakteristik sich heute kaum mehr 

 voneinander trennen lassen. Ich setze hier die Kenntnis und die 

 Theorie der Polarisationserscheinungen als bekannt voraus; wer sich 

 dafür mehr interessiert, wird ohnedies Spezialwerke zu Hilfe nehmen 

 müssen, von denen ich besonders die von Weins(;henk (1) und Am- 

 jiitüNN (I; empfehlen möchte, das letztere besonders deshalb, weil es 

 vorzugsweise botanische Objekte berücksichtigt. 



Hier seien nur einige wichtige Punkte hervorgehoben. Das Po- 

 larisationsmikroskop unterscheidet sich wesentlich nur dadurch von 

 einem gewöhnlichen, daß es noch zwei NicoLsche Prismen führt. Eines, 



