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bindung. Weevers hält aber diesen Schluß wenigstens nicht für allgemein be- 

 rechtigt, sondern glaubt vielmehr, daß in vielen Fällen die lokale Häufung des Nieder- 

 schlags im Zellinhalt erst sekundär zustande kommt. Ich möchte darauf hinweisen, 

 daß eine lokale Anhäufung des Niederschlags in sehr saftreichen Zellen schon infolge 

 der Schwerkraft erfolgen kann, ähnlich wie bei .Stärkekörnern und kleinen Kalkoxalat- 

 kristallen. 



Aus Webvers Arbeit, der das Natriumkobaltnitrit mit gutem Erfolge vielfach 

 mikrochemisch verwertet hat, sei noch folgendes hervorgehoben. Die Vakuolen stellen 

 den Hauptsitz des Kaliums dar, hingegen sind die Chromatophoren und das Chloro- 

 phyll kaliumfrei. Bei Phanerogamen ist die Kaliumreaktion besonders stark in den 

 Vegetationspunkten und Reserveorganen. Im Vasalteil ist sie schwach, im Siebteil 

 stark. Reichlich findet sich Kali bei den sekundären C4eweben der lebenden Zellen 

 des Holzes, d. h. in den Markstrahlen und im Kambium, sowie im unverholzten Rinden- 

 parenchym, hingegen ist die Reaktion in den Gefäßen und Tracheiden schwach. 



Welche Rolle das Kalium in der Pflanze spielt, läßt sich gegenwärtig nicht sagen, 

 doch ist es nicht unwahrscheinlich, daß es beim Aufbau des Plasmas in den Vege- 

 tationspunkten und beim Zustandekommen des Turgors im Spiele ist. 



7. Niitrium. 



Nachweis. 



Unter den von Behrens (I, 32) angeführten vier Reaktionen hat 

 mir die relativ besten Dienste diejenige geleistet, die auf der Fällung 

 des Natriums als Natrium-Uranyl- ^ 

 acetatjNaCaHgOa.UOoCCaHgOa)^, beruht. ^ A yi 



Uranylacetat wird in der zehn- ^ u:^^ /i^W |K 



fachen Menge stark verdünnter Essig- A'^A ^ l\ A;> \W 



säure gelöst. Wird ein Tropfen dieser . ^1^ l^ jj^ v 



Lösung mit dem 8alzrückstand des ^ y* 



Versuchstro23fens oder dem sehr ein- ^ A 7^ 

 geengten Versuchstropfen zusammen- 

 eb rächt, so entstehen zunächst am 



M 



Eande dreistrahlige Kristallskelette, ^' 



später gut ausgebildete Tetraeder von Kristalle von Natrium -Uranylacetat. 



verschiedener Größe, 10 ^ bis 10 iti 



(Fig. 18). Die kleinen sind fast farblos, die großen lichtgelb. Die 

 Ecken des Tetraeders sind oft durch das Gegentetraeder abge- 

 stumpft. — Das käufliche Uranylacetat ist gewöhnlich Na-haltig. 

 Es läßt sich reinigen, indem man es in absolutem Alkohol in der 

 Kälte löst und das Filtrat bis zum Eintrocknen abdampft (Schimper 

 I, 215). — Sind lösliche Verbindungen von Mg, Fe, Co, Ni und Cu 

 vorhanden, so entstehen bei der Reaktion wässerige Tripelacetate, die 

 nur etwa 1,5% Natrium enthalten. Für den Phytochemiker kommt 

 wohl nur das Magnesium in Betracht. Da nun wohl jede Zelle Ma- 

 gnesium enthalten dürfte, so kommt es oft zu dieser Reaktion, ja sie 

 tritt bei geringem Gehalt an Natrium oder bei sehr großer Menge 

 Magnesium ausschließlich auf. Die Kristalle des hierbei entstehenden 

 Natrium- Magnesium -Uranylacetats haben die Formel NaCgUgOg-Mg 

 (C2H302)2 • 3UO2 • (CaH^Oa). + 9H2O. Diese Verbindung tritt in Form 

 kleiner schwachgelblicher oder farbloser rhomboedrischer Kristalle auf, 

 von der Kombination RoR mit tetraedrischen Habitus oder R. — 

 RoR vom Aussehen eines Oktaeders. 



