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^) Versuch. Tunmann (I) hat zuerst Jod mikrochemisch in folgender 

 Weise nachgewiesen: Man bringt einen Laminariaschnitt auf den Objekt- 

 träger in einen Tropfen Wasser, in den man etwas Weizenstärkekörner 

 eingetragen hat, bedeckt mit dem Deckglas und läßt vom Rande 

 1 — 2 Tropfen konzentrierte Salpetersäure einwirken. Statt Salpeter- 

 säure kann auch Eisenchlorid verwendet werden, mit dem man das 

 Präparat betupft. Durch beide Reagentien wird Jod freigemacht und 

 die Stärke blau gefärbt. Nach dieser Methode konnte Tunmann Jod 

 in 1 — 2 mg der Laminaria (Droge) nachweisen. Das meiste Jod findet 

 sich bei Laminaria im Mark und in der Rindenschicht, während die 

 sogenannte „Mittelschicht" jodärmer zu sein pflegt. 



7) Versuch. Ausgezeichnete Dienste leistet, wie ich gefunden 

 habe, auch folgendes Verfahren. In die Glaskammer (p. 60) werden 

 ein bis mehrere Schnitte von Laminaria gegeben und mit 1 — 3 Tropfen 

 konzentrierter Salzsäure versehen. Dann wird die Glaskammer sofort 

 mit einem Deckgläschen bedeckt, an dessen Unterseite in der Mitte 

 ein kleines Tröpfchen Stärkekleister oder ein Wassertröpfchen mit 

 Kartoffelstärkekörnern hängt. Nach einigen Minuten färbt sich der 

 Kleister blau und nach längerer Zeit tiefblau. Schon mit einem nur 

 wenige mg wiegenden Schnitt läßt sich das Jod nachweisen; auch 

 mit konzentrierter Schwefelsäure gelingt das Experiment, allein 

 die Blaufärbung hält bei Verwendung der Schwefelsäure nicht 

 lange an. 



Alle diese Versuche gelingen auch mit frischen Laminaria- 

 stengeln. 



2. Nachweis als Silberjodid AgJ bzw. als Quecksilber- 

 jodid HgJj. Wenn man Jod als Jodamylum nachweisen will, muß 

 das Jod als Ion vorhanden sein. Das Jod kommt aber auch in Form 

 komplexer, organischer Verbindungen vor, in der Jod nicht direkt 

 nachgewiesen werden kann. Soll dies möglich werden, so muß das 

 Jod aus dem Atomkomplex in das Ion übergeführt werden. Dies 

 glaubt JusTus (I) durch Chlor in folgender Weise ausführen zu können: 

 „Den Schnitten des in Alkohol fixierten und Celloidin eingebetteten 

 Organes wird in einer Schale Wassers ihr Alkohol vollständig ent- 

 zogen. Hierauf überführe man selbe in ein kleines, mit gut 

 passendem Glasstöpsel versehenes, weithalsiges Gefäß, in welches man 

 etwa zwei Finger hoch destilliertes Wasser gibt. Sind die Schnitte 

 übertragen, so gieße man das Wasser von demselben ab und gebe 

 statt dessen etwa ebensoviel frisch bereitetes, grün gefärbtes Chlor- 

 wasser in das Gefäß. Die Schnitte bleiben 1 — 2 Minuten, doch allen- 

 falls bis zu ihrer vollständigen Entfärbung der Einwirkung des Chlor- 

 wassers in fest verschlossenem Glase ausgesetzt. Hernach werden sie 

 , mittels Glas- oder Platinnadel in eine diluierte Lösung von AgNOg 

 überführt. Hier werden die vom Chlor gebleichten Schnitte in kurzer 

 Zeit blaßgelb, alsbald gelbgrün. Im Verlaufe von 2 — 3 Stunden er- 

 reicht die Farbe (vor Lichteinwirkung muß geschützt werden) ihre 

 volle Intensität. In der Silberlösung selbst entsteht natürlich auch 

 ein wolkiger, weißer Niederschlag von AgCl. 



Nach 2 — 3 Stunden werden die Schnitte in eine gesättigte, warme 

 Lösung von Kochsalz gegeben. Da in derselben das AgCl löshch ist, 



