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Vorkommen. 

 In zahlreichen ätherischen Ölen: Pimentöl (Frucht von Pimenta officinalis Bg.) 

 Gewürznelkenöl (Blütenknospen von Caryophyllus aromaticus L.), Kalmusöl (Acorus 

 Calamus). Lorbeerblätteröl (Laurus nobilis), Ocimum Basilicum-Öl, im Patschouliöl 

 (Pogostemon Patchouly Pellett.) und anderen. 



Phloroglncin, C6H3(OH)3 + 2 H2O. 



1. Nach Weselsky (I) gibt Phloroglncin in verdünnter Lösung 

 mit salpetersaureni Toluidin und wenig salpetrigsaureni Kalium nach 

 einiger Zeit eine gelbliche, dann orangerote Färbung und schließlich 

 scheidet sich ein zinnoberroter Niederschlag ab. Diese Reaktion zeigen 

 aber auch andere Phenole (Cazeneuve und Hugounenq I). 



2. Eine frisch bereitete Lösung von 0,005 g Vanillin in 0,5 g 

 Spiritus + 0,5 g Wasser und 3,0 g konzentrierter Salzsäure gibt mit 

 Phloroglncin eine hellrote Färbung. Das Reagens hält sich etwa 

 6 bis 8 Tage (Lindt I). 0,000001 g trockenes Phloroglucin soll bei 

 Zutritt eines Reagenztropfens noch sofort erkennbar sein. Aber auch 

 diese Reaktion ist nicht eindeutig für Phloroglucin, denn auch Eugenol, 

 Guajacol, Orcin, Pyrogallol, Resorcin, Safrol, Thymol und noch andere 

 Körper zeigen dieselbe, wenn auch in etwas anderen Tönen (Hart- 

 wich und WiNCKEL I). 



3. Nach Wiesner (I) färben sich verholzte Gewebe mit einer 

 Phloroglucinlösung (etwa 1 %) nach Zusatz von konzentrierter Salz- 

 säure rotviolett. Er prüfte auch Pyrogallussäure, Resorcin und Brenz- 

 katechin auf ihr Verhalten zu verholzten Geweben. Pyrogallussäure 

 gibt die Reaktion nicht und Lösungen von Brenzkatechin oder Re- 

 sorcin färben Holz bzw. Holzstoff nach Zuführung von Salzsäure blau 

 mit einem Stich ins Violette. 



Andere Phloroglucinreaktionen, die in der Literatur angegeben 

 werden, kommen nach meinen Erfahrungen für den Mikrochemiker 

 nicht in Betracht. 



Mit Hilfe der WESEi^SKYSchen Reaktion versuchte v. Weinzierl 

 Phloroglucin makro- und mikrochemisch in vielen phanerogamen 

 Pflanzenfamilien nachzuweisen und er gelangt zu dem Resultate, daß 

 dieser Körper sehr verbreitet sein dürfte und besonders im Phellogen 

 der Rinde seinen Sitz hat. 



Wenn es sich um den Nachweis kleiner Mengen handelt, hält 

 Lindt die WESELSKYsche Reaktion für nicht befriedigend, da sie sich 

 zu langsam einstellt und das Phloroglucin sich während der Reaktions- 

 zeit über den ganzen Schnitt verteilt, so daß über den ursprüng- 

 lichen Sitz des Phloroglucins nichts ausgesagt' werden kann. Er emp- 

 fiehlt daher anstatt der Reaktion von Weselsky die mit Vg-nillin- 

 Salzsäure. Diese tritt sehr rasch ein, nur nmß man dafür sorgen, daß 

 die Schnitte abgetrocknet zur Verwendung kommen, da Wasser den 

 Eintritt der Reaktion verzögert und deren Intensität schwächt. Da 

 sich auch Orcin und Resorcin ähnlicli verhalten — Phloroglucin färbt 

 sich hellrot, Orcin und Resorcin violcttrot — so ist eine Unterschei- 

 dung unter gewöhnlichen Umständen nicht möglich. Wendet man 

 aber das Vanillin in sehr verdünnter Lösung, im Verhältnis von 

 1 : 1000 an, so tritt nach Linwt eine Farbenreaktion imr noch bei 

 Phloroglucin und Orcin ein, nicht aber bei Resorcin. Phloroglucin 



