135 



löst sich in dem Reagens hellrot, sj)äter etwas violettrot werdend, 

 Orcin hingegen hellblau, mit einem Stich ins ßote. Nach dem Gre- 

 sagten ist die Probe mit Vanillin-Salzsäure für Phloroglucin nicht 

 eindeutig, man wird daher in positiven Fällen nur auf Phenole 

 schließen dürfen. 



Die relativ beste Reaktion ist die von Wiesner unter 3 an- 

 geführte. In historischer Beziehung sei darüber folgendes bemerkt. 

 V. HöHNEL (I) zeigte, daß ein wässeriger oder weingeistiger, aus Kirsch- 

 ■ holz bereiteter Extrakt mit einem verholzten Gewebe und Salzsäure 

 zusammengebracht, das Gewebe rotviolett färbt. Er nannte den frag- 

 lichen, im Kirschholzextrakt befindlichen Körper, der die violette 

 Farbe bedingte, Xylophilin. Wiesner hat dann die wichtige Tat- 

 sache festgestellt, daß Xylophilin mit Phloroglucin identisch ist und 

 daß das Phloroglucin dieselbe Reaktion wie das Xylophilin gibt. 

 Man kann daher nach Wiesner verholzte Gewebe, oder genauer ge- 

 sagt, den Holzstoff (Lignin) bei Anwendung von Salzsäure als höchst 

 emj^findliches Reagens auf Phloroglucin betrachten, vorausgesetzt, daß 

 Resorcin und Brenzkatechin nicht vorhanden sind, da sie ähnliche 

 Reaktionen geben. 



Zahlreiche verholzte Gewebe färben sich auf Zusatz von Salz- 

 säure allein rotviolett, dies geht schon aus älteren Beobachtungen 

 von WiGAND (I) und anderen Forschern, namentlich aber aus zahl- 

 reichen Untersuchungen v. Höhnel hervor. Der letztere konnte, als 

 er daraufhin 281 Pflanzenarten untersuchte, bei 143 Xylo]:)hilin nach- 

 weisen. WiGAND nannte den die rotviolette Färbung hervorrufenden 

 Stoff Cyaneogen, v. Höhnel Xylophilin, und Wiesner erkannte, wie 

 bereits bemerkt, das Phloroglucin als den im Xyloi^hilinextrakte wirk- 

 samen Bestandteil. Die Rotviolettfärbung mit Salzsäure allein tritt 

 z. B. ein in den verholzten Geweben von Coniferen, Aroideen, Cu- 

 puliferen, Moreen, Hij^pocastaneen, Ampelideen, Euphorbiaceen, Oeno- 

 thereen, Polygoneen, Acerineen, besonders aber bei Pomaceen, Amyg- 

 daleen, Myrtaceen, Melastomaceen und anderen. Daraus darf auf die 

 weite Verbreitung des Phloroglucins (oder verwandter Phenole) ge- 

 schlossen werden, doch sagt die mikrochemische Untersuchung nichts 

 darüber aus, ob das Phloroglucin frei vorliegt oder in giykosidischer 

 oder anderer Bindung, da durch Salzsäure, z. B. aus den Phloroglu- 

 ciden leicht Phloroglucin abgespalten wird. 



Waage (I) hat mit der Vanillinsalzsäure-Reaktion auch zahlreiche 

 Pflanzen mikrochemisch untersucht und kommt gleichfalls zu dem 

 Resultate, daß Phloroglucin ein weit verbreiteter Körj^er ist. Von 

 185 genauer untersuchten Pflanzen enthielten nach Waage 135 Phloro- 

 glucin und zwar 51 reichlich, 41 mittel, 43 wenig und 50 keines. 

 Dies entspricht 73 bzw. 27%. Gehölze enthalten gewöhnlich häufiger 

 Phloroglucin als Kräuter. Waage fand es gewöhnlich im Zellinhalt. 

 Es kann auftreten in der Oberhaut, im Phellogen, Rindenj^arenchym, 

 Sklerenchym, Phloemimrenchym, Kambium, Mark und anderen Ge- 

 weben. 



Hier sei noch der sogenannten Phloroglykotannoide gedacht, die 

 als glykosidische Tannoide zu betrachten sind, in denen der Zucker 

 durch Phloroglucin ersetzt erscheint. Sie sind in den verschiedensten 

 Organen weit verbreitet und geben so wie die Farbstoffe Veranlassung 



