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liehen Körper, sondern ein Stoffgemenge dar. Darin finden sich haupt- 

 sächlich esterartige, spaltbare Substanzen oder ßesine, die widerstands- 

 fähigen, indifferenten ßesene, aromatische Säuren, Harzsäuren, ätherische 

 Öle und gewisse Beisubstanzen. Man unterscheidet gewöhnliche Harze 

 (Benzoe, Copal, Danimar usw.), Gummiharze und Balsame. Gummi- 

 harze enthalten neben gewöhnlichem Harz noch Gummi (Asa foetida, 

 Galbanum, Gutti usw.). Balsame sind Harze von flüssiger oder halb- 

 flüssiger Konsistenz (Peru-, Copaiva-, Canadabalsam usw.). 



Nachweis. Spezifische Reaktionen, die für den mikro- 

 chemischen Nachweis von Harzen oder ätherischen Ölen tauglich sind, 

 gibt es nicht. Nur durch Heranziehung gewisser physikalischer 

 Eigenschaften, wie Löslichkeit, Färbbarkeit und anderer Eigentüm- 

 lichkeiten kann man beiläufig die Harznatur eines Körpers erweisen. 

 Es ist daher keine leichte Sache, mit Sicherheit zu sagen, ob irgend- 

 ein im Gewebe vorkommendes Tröpfchen ein ätherisches Öl bzw. Harz 

 ist oder nicht. 



In der Pflanze treten die Harze flüssig oder fest auf. Flüssig 

 häufig in Form von stark lichtbrechenden, homogenen oder blasigen, 

 schaumigen Tropfen. Fest in Form gelblicher bis brauner, meist 

 amorpher Massen. Sie sind alle in Wasser unlöslich, die meisten, im 

 Gegensatz zu den Fetten, in Alkohol löslich. Leicht löslich auch in 

 Äther, Schwefelkohlenstoff, Terpentinöl, Benzol, Chlorofoi'm und 

 ätherischen Ölen. In wässerigen Chloralhydratlösungen lösen sich 

 die Harze entweder vollkommen (rezente Coniferenharze) oder sie 

 quellen bloß auf (Dammar) oder sie bleiben unverändert (Copal). 

 Gummiharze lösen sich in einer Chloralhydratlösung (60 °(,) vollständig. 



Alk annin. Müller (I) verwendete zuerst als Farbreagens die 

 Alkannawurzel. Ein Stückchen davon wird zu dem im Wasser liegenden 

 Präparat gelegt, mit einem Deckglas bedeckt und Alkohol von der 

 Seite hinzugefügt. Etwa vorhandene Harz- oder ätherische Öltröj^fchen 

 färben sich sehr rasch intensiv rot. Ebenso wirkt verdünnte alkoholische 

 Alkanninlösung (vgl. p. 19). Tschirch (I, 1119) benutzt eine mit 

 Wasser stark verdünnte Alkannatinktur (2 Teile Tinktur und 5 Teile 

 Wasser), die Harz nicht mehr löst und doch noch gut färbt. 



Kupferacetat. Unverdorben und Franchimont (I) haben die 

 Eigenschaft der Harze, grüne Kupferverbindungen einzugehen, zum 

 Nachweis benutzt. Man läßt die Objekte durch 5 bis 6 Tage in 

 einer gesättigten wässerigen Lösung von essigsaurem Kupfer und 

 wäscht dann mit destilliertem Wasser aus. Das Harz ist dann selbst 

 an sehr dünnen Schnitten an der smaragdgrünen Farbe in den 

 Harzbehältern zu erkennen. Auch Schwabach (I) erzielte nach 

 10 Tagen Grünfärbung. Hingegen fand Tunmann (III, 10) die Harze 

 oft noch nach 1 Monat gelb und weich und erst nach Verlauf von 

 mindestens 2 Monaten hart und tiefgrün. Bei vielen Harzen konnte 

 überhaupt keine Färbung erzielt werden. 



Anilintinktur. Hanstein (I) verwendete eine alkoholische 

 Lösung von Anilinviolett und Rosanilin zu etwa gleichen Teilen. 

 Das Harz wird rein blau, etwa vorhandenes Gummi oder Schleim 

 verschieden rot. Er benutzte dieses Reagens zum Nachweis der Harze 

 und Gummiharze, die an den Blattknospen vieler dikotyler Pflanzen in 



