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wurde durch Höhnel (I), Singer (I, 352) die allgemeine Verbreitung 

 dieses Glykosids in den verholzten Geweben der Pflanze mittels der 

 Phenolsalzsäurereaktion sehr wahrscheinlich gemacht. Die besten Dienste 

 leistet für den Coniferinnachweis das von Molisch (II, 301) aufgefundene 



Thymolreagens. Eine 20prozentige Thymollösung in abso- 

 lutem Alkohol wird so lange mit Wasser verdünnt, als die Flüssig- 

 keit vollkommen klar bleibt, d. h. kein Thymol herausfällt. Hierauf 

 wird festes Kaliumchlorat im Überschuß hinzugesetzt, mehrere Stunden 

 stehen gelassen und filtriert. Wird mit diesem Reagens Holzstoff- 

 papier oder ein verholztes Gewebe benetzt und hierauf ein Tröpfchen 

 konzentrierte Salzsäure hinzugesetzt, so färbt sich die benetzte Stelle 

 selbst in tiefster Finsternis alsbald schön blaugrün. Jede verholzte 

 Zellhaut und nur diese färben sich mit diesem Reagens in der ange- 

 gebenen Weise, und hierin liegt eine Stütze der schon von Höhnel, 

 Singer und in neuester Zeit auch von Gräfe vertretenen Ansicht, 

 wonach das Coniferin als ein konstanter Bestandteil des Lignins 

 zu betrachten sei. 



Die Phenolsalzsäure -Reaktion wird gleichfalls durch einen 

 Zusatz von Kaliumchlorat empfindlicher gemacht. Ich verwende eine 

 gesättigte wässerige Phenollösung und versetze mit so viel Kalium- 

 chlorat als sich darin auflöst. Das Thymolreagens ist vorzuziehen, da 

 die Färbungen schöner und haltbarer sind. 



Sy ringin, C17H04O9. 



V o r k o m m e n. 



Namentlich in der Rinde, aber auch in den Blättern von Syringa vulgaris, Li- 

 gustrum vulgare und anderen Ligustrum -Arten, ferner in Robinia Pseudacacia, Jas- 

 minum nudiflorum und J. fruticans. 



Eigenschaften. Bildet lange, weiße, geschmacklose Nadeln. 

 Leicht löslich in heißem Wasser und Alkohol, aber nicht in Äther. 

 Die alkoholische oder wässerige Lösung wird beim Vermischen mit 

 dem gleichen Volum Schwefelsäure dunkelblau und bei weiterem 

 Zusatz von Schwefelsäure violett. Salpetersäure löst mit blutroter 

 Farbe. Mit verdünnten Mineralsäuren wird Syringin in Syringenin 

 und Glukose gespalten: 



C17H24O9 + H2O = Cii Hi4 O 4 + Cß H12 Oß. 

 Syringin Syringenin 



Nachweis. Von diesen Eigenschaften hat Borscow (I) die Re- 

 aktion mit Schwefelsäure benutzt, um das Syringin im Gewebe 

 nachzuweisen. Er behandelt Schnitte der Zweige von Syringa vul- 

 garis mit mäßig konzentrierter Schwefelsäure (1 Teil Schwefelsäure 

 und 2 Teile Wasser). Es färben sich dann alsbald sämtliche Zell- 

 häute der Holz-, Bast- und Markstrahlzellen gelbgrün, nach wenigen 

 Minuten blau oder bläulich und sj)äter violettrot. Verwendet man 

 eine verdünntere Säure (1 : 5), so tritt die Reaktion oft erst nach 

 2 bis 3 Stunden ein. Reine Schwefelsäure ist nicht zu empfehlen, 

 da die Reaktion zwar rasch erscheint, das Gewebe aber zerstört wird. 

 Das Syringin kommt nach Borscow ausschließlich in den Zellhäuten 

 vor und zwar in den dickwandigen Elementen des Phloems, des 

 Holzes und der Holzmarkstrahlen. 



