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IT. Indolderivate. 



Indol, CgH.N, 



ist die Muttersubstanz, von der sich unter anderen einige wichtige 

 Farbstoffe, wie Isatin und Indigblau, ableiten. Das Indol kann als 

 eine Kombination eines Benzolringes mit einem P^^rrolring aufgefaßt 

 werden. 



Vorkommen. 



In den Ausdünstungen der Blüten von Jasminum Sambac, Citrus 

 Aurantium L., C. decumana L., C. japonica, C. Limonum Hisso, C. nobi- 

 lis Laur., C. trifoliata, C. medica L., C. limetta Risso, Coffea liberica, 

 C. robusta. In den Blüten von Visnea Mocanera L. und Murraya 

 exotica L. In einem blühenden Kolben einer Caladium-Art und dem 

 Holze von Celtis reticulosa (G. Zempten). Das Indol wurde von Hesse 

 (I) auch in den Jasminblütenparfüms (Jasminum grandillorum) des 

 Handels und in der Blütenessenz von Citrus Bigaradia aufgefunden. 



Eigenschaften. Große, farblose, glänzende Blättchen. Schmelz- 

 jDunkt 52°. Leicht flüchtig. Leicht löslich in heißem Wasser, aus 

 dem es sich beim Erkalten zunächst in feinen Tröj^fchen, dann in 

 farblosen Blättern abscheidet. Ausgezeichnet löslich in Äther, Alko- 

 hol und Kohlewasserstoffen. 



Nachweis. 



1. Mit Oxalsäure. Für den mikrochemischen Nachweis empfahl 

 Veeschaffelt (I) eine von Gnezda (I) aufgefundene Indolreaktion. 

 Man legt nach Veeschaffelt auf den Grund eines Bechergiases oder 

 einer Kristallisierschale einen "Watte- oder Glaswollebausch, der mit 

 konzentrierter Oxalsäurelösung getränkt ist, darauf ein Deckgläschen 

 und darüber eine frische Blüte von Jasminum Sambac Ait. oder Citrus 

 sp. Nach V2 Stunde nimmt die Watte in der Umgebung der Blüte 

 eine rosa Färbung an, die sich nach und nach verstärkt und in 

 violett übergeht. Andere zweibasische Säuren geben eine ähnliche 

 Färbung, aber nicht so schön wie Oxalsäure. Gnezda hat schon her- 

 vorgehoben, daß die Reaktion nicht eindeutig ist, sondern auch von 

 anderen, allerdings sehr nahestehenden Körpern wie Skatol und 

 a-Methylindol hervorgerufen wird. Jedenfalls darf man aus dem Zu- 

 treffen der Reaktion auf einen Vertreter der Indolgruppe schließen. 



2. Ehrlichsche Reaktion (I). Wenn man eine Indollösung mit 

 dem halben Volum einer 2j)roz. p.-Dimethylaminobenzaldehyd- 

 lösung in Alkohol versetzt, 10 Minuten schüttelt und dann tropfen- 

 weise eine 25 proz. Salzsäure hinzufügt, so tritt Rotfärbung ein. 

 Sie erscheint noch bei einer Verdünnung von 1:1000000. Tritt die 

 Reaktion erst bei" Zugabe von Nitrit ein, so beweist sie nichts, da 

 das Reagens mit Nitrit an und für sich eine schwache Rosafärbung 

 gibt. Das EuRLiCHsche Reagens wird gewöhnlich zum Nachweis des 

 von Bakterien erzeugten Indols herangezogen, es kann aber auch dem 

 Nachweis dieser Substanz in Blüten dienen. Man setzt, um Täu- 

 schungen mit Phloroglucin, das ebenfalls die Reaktion gibt und viel- 

 leicht vorhanden sein könnte, zu vermeiden, mit dem Reagens ge- 

 tränkte Papierstreifen oder Glaswoll(^ Blütenexhalationen aus. Bei 



