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massen bestehen aus Berberin, wie sich aus den Reaktionen mit Sal- 

 jDetersäure und Jod ergibt. Ist die Droge wenig gehaltreich, so lege 

 man auf den Anflug ein Deckglas, füge Chloroform hinzu und lasse 

 über Nacht liegen. Es treten dann stets rein weiße, bis 400 /x große 

 Hydrastinkristalle auf, die in Regenbogenfarben oder gelb polarisieren 

 (Tunmann I, 176). 



2. Tunmann (I, 178) hat gefunden, daß man auch ohne Sublimation 

 das Hydrastin aus der Droge in Kristallform zur Anschauung bringen 

 kann, wenn man 0,01 g Pulver oder zwei kleine Schnitte mit ver- 

 dünnter Salzsäure (1 : 10) durchfeuchtet, mit dem Deckglas bedeckt 

 und Chloroform zusetzt. Schon nach 3 — 5 Minuten erscheint nach 

 teilweiser Verdampfung des Chloroforms das Hydrastin in weißen 

 Prismen um das Präparat herum. Am Deckglasrande finden sich 

 gelbe Zonen von abgeschiedenem Berberin. 



Tunmann kommt zu dem Ergebnis, daß das Berberin bei Hy- 

 drastis nur im Zellinhalt auftritt und, entgegen der Ansicht von 

 Rosoll, die Membranen der Libriformfasern alkaloidfrei sind. Das 

 Berberin ist bei Hydrastis ausschließlich im Parenchym lokalisiert. 

 Am reichsten daran ist die primäre Rinde, weniger reich das Mark. 

 Das Hydrastin tritt in denselben Parenchjanzellen zusammen mit dem 

 Berberin auf, doch ist die Lokalisation hier viel schwieriger aufzu- 

 decken, da die Reaktionen viel undeutlicher sind. Die besten 

 Resultate erhielt Tunmann mit Ammoniummolybdat - Schwefelsäure 

 und frischen Schnitten. Es bildet sich dann im Inhalte der Hydrastin- 

 zellen nach einigen Stunden ein lebhaft blaues Gerinnsel. 



12. Co 1 chicin, C22H25NO6 (nach Zeisel). 

 Vorkommen. 



In den Blüten, den Blättern, der Frucht, hauptsächlich aber in den Knollen 

 (0,2%) und Samen (0,4%) der Herbstzeitlose, Colchicum autumnale. 



Eigenschaften. Bildet eine amorphe, hellgelbe, gummiartige 

 Masse, löst sich leicht in kaltem Wasser, Alkohol und Chloroform, kaum 

 in Äther; schmeckt bitter und ist giftig. 



Mikrochemischer Nachweis. Eeeera, Maistriau und Clau- 

 TKiAU (I) haben die Verteilung des Colchicins in der Pflanze durch 

 allgemeine Grupj^enreaktionen und vornehmlich durch folgende zwei 

 Speziaireaktionen (a und bj untersucht. 



a) Konzentrierte Schwefelsäure färbt Colchicin intensiv gelb. 



b) Ein Tropfen Salpetersäure oder einer Kaliumnitratlösung zu 

 einer Lösung von Colchicin in konzentrierter Schwefelsäure hin- 

 zugefügt, bewirkt eine braunviolette Färbung, die wieder rasch blaß- 

 gelb wird. Setzt man jetzt Kalilauge hinzu, so entsteht eine rote 

 Färbung. 



Beide Reaktionen gelingen auch mit Schnitten. Läßt man auf 

 einen Querschnitt durch die heurige Knolle verdünnte Schwefelsäure 

 (1 Schw., 2 — 3 W.) einwirken, so bemerkt man eine schöne Gelb- 

 färbung in den Epidermiszellen und in denjenigen Zellen, die die 

 Gefäßbündel unmittelbar umgeben. Die anderen Zellen bleiben un- 

 gefärbt. Schon wenn man die sich gelbfärbenden Zellen vor der Re- 

 aktion mit der Lupe betrachtet, bemerkt man an ihnen einen leichten 



Molisch, Mikrochemie der Pflanze. 18 



