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somen zu bilden, findet sich nicht bloß bei Algen, sondern auch bei 

 höheren Pflanzen, z. B. bei Staubfäden von Eugenia und Melaleuca, 

 jungen Blättern von Mimosa pudica, Nymj^haea zanzibarensis, jungen 

 Fetalen von Drosera, Cyclamen, Tulij)a usw. (Loew und Bokorny (1, 118). 

 Schöne Dauerj^räparate von Proteosomen gewinnt man, indem man 

 die Objekte einen Tag in einer 0,5proz. Coffeinlösung, ebenso lange in 

 einer 0,1 proz. Ammoniaklösung liegen läßt, Fett und Chlorophyll 

 durch Ätheralkohol auszieht, endlich in sehr verdünnter Methylgrün- 

 essigsäure färbt und in mit Essigsäure angesäuertem verdünnten 

 Glyzerin einbettet (Loew und Bokorny [I, 118]). 



Über die stoffliche Zusammensetzung der Proteosomen gehen 

 die Ansichten recht weit auseinander. Loew und Bokoeny sind der 

 Ansicht, daß die Proteosomen aus „aktivem Eiweiß" bestehen, 

 während Pfeffer (III) und Klemm (I) behaupten, daß sie sich aus 

 Gerbstoff zusammensetzen. Der Nachweis der Eiweißnatur bei so 

 kleinen Kügelchen ist natürlich nicht leicht, doch gelingt nach Loew 

 und Bokorny (I, 120) die MiLLONsche Reaktion nach Erwärmen leicht 

 und ebenso auch die Biuretreaktion, wofern man nicht die frischen 

 Proteosomen, die sich in Kalilauge leicht lösen, sondern die durch 

 Ammoniak fixierten prüft. Klemm (I, ,415) betrachtet die Eiweiß- 

 natur der Proteosomen als problematisch, hingegen den Gerbstoff in 

 den meisten Fällen als den einzig sicher nachgewiesenen Körper. 

 Klemm (II, 411) gibt aber zu, daß Proteosomenbildung bei Spirogyra 

 auch in völlig gerb stof freien Exemplaren eintritt. Es ist nicht leicht, 

 zu entscheiden, auf welcher Seite die AVahrheit liegt, bevor nicht 

 durch genaue mikrochemische Untersuchungen festgestellt sein wird, 

 ob die Proteosomen verschiedene Pflanzen überhaupt einheitlicher 

 Natur sind. 



Silber abscheid ung. 1881 entdeckten Loew und Bokorny (II) 

 die interessante Tatsache, daß in lebenden Pflanzenzellen aus ver- 

 dünnter, schwach alkalischer Silberlösung Silber reduziert wird. Sie 

 verwendeten hauptsächlich zwei Lösungen (A und B). 



Losging A besteht aus einer mit Kali versetzten ammoniakali- 

 schen Silberlösung, die hergestellt wird, indem man 1) 13 com Kali- 

 lösung von 1,33 spez. Gew. (Gehalt 33V27o KOH) mit 10 ccm Am- 

 moniakliquor von 0,96 spez. Gew. (Gehalt 9% NH,) mengt und 

 auf 100 ccm verdünnt, und 2) eine Lösung von 1% Silbernitrat be- 

 reitet. Je 1 ccm beider Lösungen werden vor dem Gebrauch ge- 

 mischt und die Mischung auf 1 Liter verdünnt. 



Lösung B stellt eine wässerige Lösung von Silberoxyd dar und 

 wird bereitet, indem man auf 1 Liter einer Lösung von 1/100000 AgNOg 

 5 bis 10 ccm gesättigtes Kalkwasser zusetzt. 



Wegen der außerordentlich verdünnten Lösungen darf die Re- 

 aktion nicht im Tropfen vorgenommen werden, sondern die Objekte 

 müssen in geringer Zahl längere Zeit (6 bis 12 Stunden) in einer 

 größeren Menge des Reagens (^/.^ bis 1 Liter) liegen. Durch 

 schwaches Erwärmen der Lösung auf 30" kann die Reaktion oft be- 

 schleunigt werden. Die eingetretene Silberreduktion äußert sich in 

 verschiedener Weise. Das Plasma erscheint im ganzen oder insel- 

 weise oder samt den Chromatophoren infolge des abgeschiedenen Silbers 

 schwarz. Die Versuche gelingen gut mit Spirogyra, Zygnema, mit 



