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lich, dass das sogenannte Pallium des Vorderhirnes der höheren 
Wirbelthiere phylogenetisch aus einem membranösen Gewölbe sich 
entwickelt haben könne, welches demjenigen ähnlich sei, das wir 
bei Knochenfischen finden (21). Denselben Standpunkt hat, wie es 
scheint, auch FULLIQUET eingenommen. Er hat daher auch die 
Übergangsstruktur zwischen dem Knochenfischvorderhirn und dem- 
jenigen der Amphibien bei der Untersuchung der Dipnoer finden 
wollen (61 pag. 4, 7). 
Bei der Beakälne dieser Frage müssen wir natürlich in ide 
Berücksichtigung der Formen, welche phyletisch älter sind, eine Ant- 
wort suchen. Es gilt also in diesem Falle den Organisationszustand 
des Vorderhirnes der Selachier und Ganoiden zu prüfen. 
Das Vorderhirn der Selachier, so weit es mir aus Angaben an- 
derer Forscher bekannt ist, zeigt in seinen Detailverhältnissen be- 
deutende Variationen. Die für die meisten Formen charakteristischen 
Züge können folgendermaßen resumirt werden. Das Gewölbe des 
Vorderhirnes ist nicht membranös. Bei einigen Formen ist es ziem- 
lich dünn (40 pag. 9). Es ist z. B. der Fall bei Hexanchus. Die 
Schnitte von MıkLucHo-MAcLAY (14) zeigen aber, dass das Gewölbe 
bei dieser Form aus einer Marklamelle besteht, welche eine mit der 
ventralen Wand des Vorderhirnes gleichmäßige Dicke hat. In den 
meisten Fällen hat nur der hinterste Abschnitt des Vorderhirnes eine 
unpaarige Ventrikelhéhle. Die vorderen Abschnitte besitzen eine 
paarige, durch eine vertikale Scheidewand getrennte Höhle. Bei 
einigen Formen ist diese vertikale Scheidewand gespalten, z. B. bei 
Notidaniden und Acanthias vulgaris. Hier haben wir also Beispiele 
von vollkommen paarigen Hemisphären. Bei anderen Formen, z. B. 
bei Seyllium eanieula ist die Scheidewand nicht gespalten; der paarige 
Ventrikel dieser Formen deutet aber auch hier auf ein paariges Vor- 
derhirn. Bei einigen Rochen haben wir Beispiele einer Obliteration 
des Vorderhirnventrikels. Durch Verdickung der Hirnwände kann 
der Ventrikel vollständig schwinden, z. B. bei Myliobatis, oder auf eine 
minimale Höhle reducirt sein, z. B. bei Raja batis (14, Taf. IH). 
Das Verhalten der Tracti olfactorii zum Vorderhirn erlaubt mir 
zwei Gruppen von Selachiern zu unterscheiden. Zur ersten Gruppe 
kann man Hexanchus rechnen. Bei dieser Form sind die Höhlen 
der Traeti olfaetorii direkte Fortsetzungen der paarigen Ventrikel 
der Hemisphären. Es existirt also bei dieser Form kein Vorderhirn- 
abschnitt, welcher nach vorn von der Ursprungsstelle der Tracti sich 
fortsetzt. Bei Heptanchus ist dieses Verhalten nicht so deutlich aus- 
