16 Abietineae. 
34. P. resinosa Sor. Norway Pine, Rotkiefer. — Nördl. Vereinigte 
Staaten. Terpentin liefernd. — Holz liefert bei Extraktion 6,2—42,6 |, 
Terpentin, mit dem durch Anzapfen des Baumes gewonnenen nicht ganz 
identisch; Bestandteile: 22,1%, Terpentinöl, 77,3%, Harz, 0,6", H,O). 
Zweige u. Nadeln liefern wenig äther. Oel (0,001 °, ca.) von stechen- 
den Geruch ?). 
1) FRANKFORTER, J. Amer. Chem. Soc. 1906. 28. 1467 (hier Constanten). — Long, 
ibid. 1894. 16. 844. 
2) Hansox u. Bascock, ibid. 28. 1198. 
35. P. palustris Mir. (P. australis Mıcrx.). Gelbkiefer, Sumpfkiefer. 
— Südl. Vereinigte Staaten („Long-leaf Pine“, „Southern Pitch Pine“), hier 
große Wälder bildend. Liefert techn. wichtigen Amerikanischen Terpentin, 
daraus Amer. Terpentinöl (Ol. Terebinthinae americanum) u. Colophonium, als 
dafür wichtigste Kiefernart ’).. Pitch pine Holz des Handels zum Teil. 
Terpentin (meist d-drehend), enth. 20—22°, äther. Oel (Amer. 
_ Terpentinöl) mit Pinen, vorwiegend als d- u. i-, selten als 1-Pinen '), 
Pseudopinen (neben d- u. i-Pinen), anscheinend auch Kampfen, Cymol, 
Limonen °). 1-Pinen u. 1-Drehung des Oeles ist jedenfalls bei P. palustris 
nur ausnahmsweise gefunden ?), im Rektifikationsrückstand des „amerik. 
Terpentinöls“ reichlich ß-Pinen !?). — Als Bestandteile des Harzes?): 
Pal- Abieninsäure C3H500, (5 %/,), @- u. B-Pal-Abietinolsäure O,5H3,0, (83 
—57 %,), Pal- Abietinsäure C3,H300; (T—7%),), Palo-Resen (10 °/,), Bitter- 
stoff (2—3 %/,). 
Aus dem Wurzelholz und Abfällen: Kienöl (2'/,°/), ca., amerik. 
Fichtenteeröl) durch Destillation (neben Holzessig, Teer, Kohle), darin 
hauptsächlich Pinen neben Dipenten®). — Im Teer: Keten°). 
Amerikan. Colophonium?), mit verschiedenen Resultaten unter- 
sucht, nach den einen 5) besteht es in der Hauptsache aus einer amorphen 
Säure C,,H,,0, (Sylvinsäure), vielleicht aus verschiedenen autoxydablen 
Isomeren bestehend, u. deren Autoxydationsprodukten (Oxysilvinsäure, 
Superoxyde, neutrale Substanzen), neben wenig eines verseifbaren 
neutralen Körpers (Säureanhydrit?), nach anderen °) im wesentlichen 
drei isomeren Säuren C,9H3s0, (@-, P-, y-Abietinsäure ca. 83,6.°/,). Zu- 
sammensetzung nach T'scHikch ®): «a-Abietinsäure 30 °,, P-Abietinsäure 
22%, y-Abietinsäure 31,6%, Besen 56°), äther. Oel 0,4—0,7°/, (bei 
10°, Verlust), Bitterstoff fehlt. Aus Colophonium durch trockene 
Destillation Harzessenz (Harzspiritus) u. Harzöl, vielfach untersucht, 
doch als Zersetzungsprodukte hier nicht in Betracht kommend ?°). 
Kienholz: bei Terpentingewinnung (Extraktion mit Wasserdampf) 
als Nebenprodukt ein äther. Oel (Long leaf pine oil, techn.) mit Haupt- 
bestandteil Terpineol C,,H,sO (wahrscheinlich Linksmodifikation des 
«-Terpineol), bislang bei Pinusarten nicht gefunden (das betreffende sehr 
harzreiche Holz lagerte vor Verarbeitung wenigstens 3 Jahre '?). 
1) Long, J. Amer. Chem. Soe. 1894. 16. 844; 1899. 21. 637; J. Chim. anal. appl. 
6. 1. — Kreuers, Pharm. Rev. 1897. 15. 7; Pharm. Rundsch., New York 1895. 13. 135. 
— Semmver, Ber. Chem. Ges. 1900. 33. 1455. — Ascnan 1902. — AHLSTRÖM u. ÄSCHAN, 
Ber. Chem. Ges. 1906. 39. 1441. — Barzıer u. Hırr, Compt. rend. 1889. 108. 519. — 
BERTAELoT, Compt. rend. 1862. 55. 496 u. 544 (Australen — d-Pinen). 
2) Herry, J. Amer. Chem. Soc. 1908. 30. 863. Dagegen sind Oele von P. hetero- 
phylla (Cuban Pine) meistens l-drehend; ef. Lone Note 1. 
3) Anıström u. AscHan, Note 1. 
4) TscHircH u. KoRITSCHONER, Arch. Pharm. 1902. 240. 568. — Cf. jedoch Krason 
u. Könter, J. prakt. Chem. 1906. 73. 337. 
5) Fanrıon, Z. f. angew. Chem. 1901. 14. 1197; 1904. 17. 239 (hier frühere Lit.). 
6) Tschikca u. Stuper, Arch. Pharm. 1903. 241. 495. — Sruper, Dissert. Bern 1903, 
