Ranunculaceae. 203 
(in geringer Menge vorhandener, nicht rein dargestellter) als Glykoside !). 
Letzterer ist wahrscheinlich Kümpferol ?). 
1) Perkın u. Pırarım, Proc. Chem. Soc. 1897/98. 55; J. Chem. Soc. 1898. 73. 267. 
2) s. Nr. 524 Note 3. 
528. Thalictrum macrocarpum GREN. — Pyrenäen. — Wurzel): 
Alkaloide Thalietrin, Macrocarpin (beide chemisch nicht näher bekannt; viel- 
leicht Berberin?). — Asche mehrerer Th.-Arten enthält Lithium ?). 
1) Doassans, Bull. Soc. Chim. 1880. 36. 85. — Hanrıor u. Doassans, ibid. 1880. 
34. 83. — BocHEFONTAINE, Pharm. Journ. Trans. 1880. 528. 111. 
2) Focke, Verhandl. Naturw. Ver. Bremen 1873. 
529. Th. aquilegifolium L. — Europa, Nordasien. — Frische Bltr. 
(weiße wie purpurne Form): Enzym u. Blausäure abspaltendes Glykosid (aus 
100 Bltr. — 50—60 mg HCN), dem Phaseolunatin sehr ähnlich (bei Spal- 
tung auch Aceton liefernd). 
van Irarııe, Pharm. Weekbl. 1905. 42. 825; ebenso in Journ. Pharm. Chim. 
1905. 22. 337; Arch. Pharm. 1905. 243. 553. 
Th. minus L. (=T. adianthifolium Bess.), Th. flavum L., T. glaucum 
DESF. enthalten kein CNH abspaltendes Glykosid. VAN ITALLIE s. vorige. 
Th. flavum L. — Europa, Sibirien. — Wurzel (als Heilm.) mit 
Berberin, anscheinend außerdem ein Glykosid. 
Arnaupon, Monit. scient. 1891. 5. 483. 
530. Syndesmon thalietroides HorrmG. (Rue anemone). — Nord- 
amerika. — Kraut fasciierter Pflanzen (trocken) mit 20 °/, an Methyjl- 
und Aethylester der 1-Oxyisochinolin-3-Carbonsäure C,,H,O,N u. freie Py- 
3-Methylchinolin-4-Carbonsäure C,,H,0,N, die in normalen Pflanzen fehlen 
sollen (BEATTIE, Amer. Chem. J. 1908. 40. 415). — Diese Pflze. ist heute 
als Anemone thalictroides L. zu benennen. 
531. Anemone nemorosa L. Buschwindröschen. — Europa, 
nördl. Asien u. Amerika. — Kraut enth. scharfen Anemonenkampfer }) 
(Anemonol), die früher angegebenen Anemonin (Herzgift) u. Anemonsäure ?) 
sind gutenteils seine Zersetzungsprodukte (der Zerfall erfolgt auch spontan), 
ebenso Isoanemonsäure, Anemoninsäure*), gleiches gilt für folgende Arten. 
Dieselbe Wirkung u. deshalb auch wohl gleiche Bestandteile finden sich 
bei mehreren anderen A.-Arten, wie A. ranunculoides L., A. hortensis L., 
A. trifolia L., A. appenina L. u. a.°). Nachgewiesen sind aber gleiche 
Stoffe bei Nr. 532, 533, sowie Olematis- und Banuneulus-Arten (s. unten). 
1) Beckurts, Note 2 (1892). 
2) Literatur über Anemonin u. Anemonsäure: Hryer (Anemonin), Crells Chem. 
Journ. 2. 102; Crells N. Entd. 4. 42. — Schwartz, Mag. Pharm. 10. 193; 19. 168. — 
Enz, Wittst. Vierteljahrschr. 5. 97”. — J. Mürzer, Arch. Pharm. 1850. 113. 1. — 
Löwıe u. Weıpmann, Pogg. Ann. 46. 45. — Fentems, Ann. Chem. 1841. 38. 278. — 
RABENHORST, Arch. Pharm. 1842. (2) 77. 93 (Anemonin u. Anemonsäure). — Lorwıs 
u. Weıpmann in Lorwıg, Chemie der organ. Verbindungen 1839. 1. 511. — Erpmann. 
Journ. prakt. Chem. 1859. 75. 209. — Scmoor, s. Chem. Centralbl. 1893. II. 60. — 
Dopraschisskı, Journ. Pharm. 1865. 1. 329; B. N. Repert. Pharm. 1864. 13. 560 (Dar- 
stellung des Anemonin). — Basımer, Dissert. Dorpat 1881. — Beckurrs, Tagebl. d. 
Naturforscher-Ver. Straßburg 1885. 190; Arch. Pharm. 1892. 230. 182. — Hanrıor, 
Bull. Soc. Chim. 1887. 47. 683; Compt. rend. 1887. 104. 1281. — H. Meyer, Monats- 
hefte f. Chem. 1896. 17. 283; 1899. 20. 634. — Die ersten Angaben über den wirk- 
samen Bestandteil bei Hrrustaepr, Toxicologie, Berlin 1818. 57. — Historisches bei 
BecKüurns |. c. 
3) DRAGENDoRFF, Heilpflanzen 228. 
