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(praktisch zur Oelgewinnung in China nur die wohlfeileren Bltr. heran- 
gezogen !), Cassiaöl (Ol. Oinnamomi Cassiae, oft.) mit: Zömmtaldehyd ?) 
(75—90 °/,, wichtigster Bestandteil), freie Zimmtsäure 1°),, Essigsäure- 
‚zimmtester?), wahrscheinlich auch Essigsäurephenylpropylester ?), Cassia- 
stearopten*) = Methylorthocumaraldehyd (als seltene kristall. Ausschei- 
dung in altem Oel). — Rinde: Rohrzucker, Invertzucker), Stärke, viel 
Gerbstoff u. Schleim neben äther. Oel, Asche 1-5, °), 0,05—1,34 %, 
der Rinde an Calciumozxalat (cf. Ceylonzimmt!) ”). — An Aldehyd enth.°): 
Cassiarindenöl (1—1,2°]), Ausbeute) mit 88,9°/, Zimmt-Aldehyd, Oel der 
Flores Cassiae des Handels (1,9%,) mit 80,4°,, Oel der Blütenstengel 
(1,7%) mit 92°/,, Blätteröl (0,54 °,) mit 93%,, Oel der Zweige (0,2 %/,) 
mit 90°%,, Oel des Gemisch von Bltr., Blattstielen und jungen 
Zweigen (0,77 ,) mit 93%,. 
1) Schimmer, Ber. 1892. Okt. 12; 1906. Okt. 11. 
2) Dumas u. Prricor, Ann. Chim. Phys. 1834. (2) 57. 305 (Cinamylwasserstofi). 
— Bertasnısı, Ann. Chem. Pharm. 1853. 85. 271. — Murper, ebend. 1840. 34. 147; 
Journ. prakt. Chem. 1838. 15. 307; 1839. 17. 303; 1839. 18. 385. 
3) Scuimmeu, Ber. 1889. Okt. 19; 1890. Okt. 10; die Zimmtsäure bedingt Ver- 
unreinigung des Handelsöles durch zimmtsaures Blei. — Hırscasonn, Pharm. Z. f. 
Rußl. 189i. 30. 790. 
4) ROCHLEDER u. Schwarz, S. Ber. Wien. Acad. Math.-phys. Cl. 1850. 1; 1854. 
12. 190. — TRrommsporFrr, N. Jahrb. Pharm. 20. 2. 24. — Bertram u. Künsten, J, 
prakt. Chem. 1895. 51. 316. — Murper |. c. 
e v. CzaDer, Zeitschr. Landw. Versuchsw. Oesterr. 1903. 6. 524. 
6) Buchnorz, Taschenb. 1814. 1. — Vaugquerım, Repert. 6. 15. — pu M£xır, 
Arch. Pharm. 1850. 62. 27. 
7) Henorick, The Analyst 1907. 32. 14. 
8) Scrummen 1. ec. 1892. Okt. 12. — GILDEMEISTER u. Horrmann, Aether. Oele 507. 
C. pedunculatum Prest.. — Japan. — Rinde: Aether. Oel mit 6%, 
Phenolen, Phellandren u. wahrscheinlich Linalool!); nach anderer Unters. ?) 
viel Phellandren, etwas Eugenol u. Meihyleugenol. 
1) Scnmmen. Gesch.-Ber. 1907. Okt. 19. 
2) Kammazu u. Asakına, Orient. Drugg. Yokohama. 1906. 1. Nr. 3. 
605. C. pedatinervium Meıssn. — Fidjiinseln. — Rinde: 0,92 /, äther. 
Oel mit Bestandteilen (°/,): Terpen C,,H,s (15—20), Eugenol (1), Safrol 
40—50), Linalool (30), wahrscheinlich auch Eugenolmethyläther (8). 
Gourpıng, Journ. Chem. Soc. 1903. 83. 1093. 
606. C. Camphora Nexs. (Laurus c. L., Camphora officinarum NEES.) 
Kampferbaum. 
Oestliches Asien (Japan, China, Sumatra, Borneo, Formosa), Anbauversuche 
in Indien, Ceylon, Florida, Californien, Birma, Assam, Ostafrika, Italien, 
Algier. — Liefert Kampfer (Laurineenkampfer, Japan-K.*), schon im Altertum 
in China gewonnen, seit ca. 1000 nach Chr. arzneilich in Europa gebraucht 
off.) im äther. Oel des Holzes gelöst, auch in Spalten desselben auskristallisiert ; 
wohl Umwandlungsprodukt des in besonderen Oelzellen gebildeten äther. Oels.?) 
Holz, Bltr., Wurzeln mit äther. Oel (Kampferöl), aus Holz 
(durch Destillation — neben Kampfer?) — gewonnen als Kampferrohöl, 
dies liefert Safrol, leichtes und schweres Kampferöl (letztere techn. 
verw.). Kampferöl: Acetaldehyd, d-Pinen, Camphen, Phellandren und 
Oineol 5) (5—6 °/,), Dipenten ®), I-Terpineol *), Safrol *), Eugenol?), Cadinen ?), 
J-Pinen *°) ist behauptet, aber unwahrscheinlich; d-Limonen ''); „blaues 
Oel“, Borneol !?). — Wurzeln enth. 4°, "?), Bltr.!*) 1,8%, des Oels, 
nach andern nur 0,5 %/, ??), so daß Ausbeute verschieden ist. — Im leichten 
Kampferöl (Kampferweifßöl der japanischen Kampfergewinnung) haupt- 
