Cruciferae. 261 
686. Camelina sativa Crz. Leindotter. 
Asien, Europa. — Als Oelpflanze angebaut in Rußland, Holland, Türkei, 
früher auch vielfach in Deutschland (schon im 11. Jahrh.).,. — Samen 
(Handelsartikel) liefern Leindotteröl (Deutsches Sesamöl, Oleum Camelinae, 
techn., auch Speiseöl); im Oel (25-34°/, des Samens) Glyzeride der 
Oel-, Palmitin-, Eruca- u. einer Leinölsäure bei 0,4°/, freier Säure’). 
Im Samen (°/,): 5,7”—10 H,O, 28,2—33 Rohfett, 18,6—28,3 Rohprotein, 
12,2—19,8 N-freie Extrst, 9—11,5 Rohfaser, 9,2 (Mittel) Asche ’?). 
Keimpflanzen: Glutamin?). — Asche (°/,) mit 40 P,O,, 21 CaO, 
13,3 K,0, 7 SiO, u. a.*) — Analyse der Samenschalenasche?°). Ueber 
Gehalt an Schwefelverbindungen während der Entwicklung s. Unters. ) 
1) nach Beneovikt-ULzer, Fette, 4. Aufl. 1903. 620; s. ScnÄnter |. e. 
2) Porr, Landw. Futtermittel, Berlin 1889. 446. — Könıs, Nahrungsmittelchemie, 
4. Aufl. 1903. I. 610 (Literatur). 
3) E. Schutze, Note 6 bei Lepidium. 
4) s. SchÄDLer, Fette, 2. Aufl. 1892. 696. 
5) PeTermann, 1877, s. bei Worrr, Aschenanalysen II. 53. 
6) BerTHELoOT u. Anprt, Compt. rend. 1891. 112. 122. 
687. Crambe maritima L. Meerkohl. — Asche (9—13°/,) mit 
viel SO, (19,78 u. 23,2%,,), Cl (15,46%,,), Na,0 (25—33,8%,), 20-27 9, 
CaO, an K,O nur 2,6—9,37 °/, (alte Analyse!). 
HeraPArTH, J. prakt. Chem. 1849. 47. 381. — s. Worrr |. c. 
688. Cheiranthus Cheiri L. Goldlack. 
Mitteleuropa. Zierpflanze. — Bltr.: Glykosidisches Cheiranthin (Herz- 
gift)?); neben Chlorophyll Xanthophyli?). — Samen: Cheiranthin'}); 
Alkaloid Cheirinin u. Cholin '), S-haltiges Alkaloid Cheirolin C,H, ,O-NsSs, 
antipyret. (nicht mit Cheirinin identisch) ?), Myrosin*) (mehr in Blüten 
u. Stengel als im Samen) °®*), Raphanol (Raphanolid)°); Blüten: gelbe 
Farbstoffe Quercetin u. Isorhamnetin °), letzteres identisch mit Farbstoff 
des Delphinium Zalil, p.202.— Cheirolin glykosid. gebunden (SCHNEIDER)?). 
1) Rees, Arch. exper. Pathol. Pharm. 1898. 41. 302; 1899. 43. 130. — SCHLAGDEN- 
HAUFFEN u Reep, J. de Pharm. d’Alsace-Lorraine 1896. Nr. 7. 
2) Sorgy, Proc. roy. Soc. 1873. 21. 442. 2a) Braun, Ber. Chem. Ges. 1903. 3004. 
3) Tu. Wacner, Chem. Ztg. 1908. 32. 76. — W. Schseiper, Ber. Chem. Ges. 
1908. 41. 4466; 1909. 42. 3416; gibt die Formel C,H,s0,NS;, später C;H,0;NS;. 
4) LeraGe, Note 4 Nr. 681. 5) MorkIGne, Bull. Soc. chim. 1846. (3) 15. 797. 
6) Perkıy u. Hummer, Chem. News 1896. 74. 218; J. Chem. Soc. 69. 1566. 
Eruca sativa MıtL. -—— Mediterrangebiet. — Samen: liefern äther, 
Oel mit N- u. S-Verbindungen, verschieden von Senföl der Rapsarten; an- 
scheinend im Samen erst durch Enzymwirkung (Myrosin ?) entstehend. Zu- 
sammensetzung von Samen u. S-Asche s. Unters. 
Hors u. Gram, Landw. Versuchst. 1909. 70. 397 (hier gleichfalls Analyse der 
Samen u. Samenasche sowie der Extraktionsrückstände). 
Erysimum crepidifolium Reiche. — Mitteleuropa. — Soll flüchtiges 
Alkaloid enthalten (für Gänse tox.). 
Zopr, Apoth.-Ztg. 1894. 933; Zeitschr. f. Naturwissensch. 1894. 
E. aureum BıeB. — Samen enth. e. Alkaloid u. Glykosid Erysimin 
(starkes Herzgift), C,H,O,? 
SCHLAGDENHAUFFEN U. REEB, Compt. rend. 1900. 131. 753. 
E. nanum compactum aureum (?). — Samen: Alkaloid Cheirolin 
C,H,0,NS,, wie Goldlack. 
SCHNEIDER, 8. Nr. 688, auch Arch. exper. Pathol. Pharm. 1909. 41. 302. 
