Leguminosae. 341 
Kleearten ausgezeichnet (12,6—22,4 °/,), bei rot. 26—36 Ca0, 17—28 K,O, 
4—7 Mg0, 4—10 P,O,') u. a. 
1) Nach älteren Analysen, s. bei Worrr |. ce. I. 68. 
T. pannonicum JacQg. — Asche soll oft Kupfer enthalten (DRAGEN- 
DORFF, Heilpflanzen 314). 
853. Ononis spinosa L. Hauhechel. — Europa. — Wurzel (Rad. 
Ononidis off. D. A. IV): Glykoside Ononin !) u. Pseudononin, secund. Alkohol 
Onocerin ?) (= Onocol®)), Ononid*) (Ononiglyzyrrhizin, Umwandlungsprodukt 
von vielleicht vorhandenem Glyzyrrhizin ?) ?), Oitronensäure, „Zucker“ u. Gerb- 
stoff ?), Saccharose ®), etwas fettes u. äther. Oel*). Mineralstoffe (5—6 °/,) 
s. Aschenanalyse ®). — Same: Kein Oytisin (ebenso O. repens L.)’?’). 
1) Reısscn, B. Repert. Pharm. 1842. 26. 12; 1842. 28. 18. — Hrasıwerz, S.-Ber. 
Wien. Acad. M.-Ph. Cl. 1855. 14. 141; 15. 162; J. prakt. Chem. 1855. 65. 419. — E. Horr- 
MANN, Diss. Erlangen 1890. — W. Bürow, Beitr. z. Kenntnis der Ononis spinosa, 
Dissert. Dorpat 1891. — Tnuonms, Ber. Chem. Ges. 1896. 29. 2985; Arch. Pharm. 1897. 
28. — Hemmermayr, Monatsh. f. Chem. 1902, 23. 134; 1903. 24. 132; 1904. 25. 555. 
2) Hrasıwerz, S.-Ber. Wien. Acad. 1855. 15. 165, auch Note 1. 
3) Name von Tnuonms vorgeschlagen, Note 1. 4) ReısscH 1. e. (1842). 
5) Hırger, Chem. Ztg. 21. 832. 6) Reınscah, Hrasıwerz 1. e. 
7) van DE Moor, 8. Nr. 850, Note 3. 
0. Anil Mıtwv. (ist wohl Indigofera A. L.). — Westindien. — Liefert 
Indigo. 
Lotus corniculatus L. Schotenklee, Hornklee. — Gem. Zone. 
Untersuchung der Pflanze einschließlich der Asche s. Original. 
p’Ancona, Staz. sperim. agrar. ital. 1899. 32. 274. 
L. suaveolens Prrs. — Südfrankreich. — Enth. Cytisin (einzige L.- 
Art bislang), s. p. 337, Nr. 847a. 
853a. L. arabicus L. — Nordafrika, Arabien. — Kraut der Pflanze 
enth. Glykosid Lotusin C,;H,, NO,, u. Enzym Lotase, ersteres in Lotoflavin 
(isomer mit Luteolin u. Fisetin), Blausäure u. Dextrose spaltend. — Auch 
L. australis Anpr. enth. HCN-abspaltendes Glykosid. 
Dusstan u. Hesey, Chem. News 1900. 81. 301; 1901. 84. 26; Proc. Roy. Soe. 
London 1901. 68. 374; 67. 224. 
854. Indigofera tinetoria L. Indigopflanze. 
ÖOstindien? Kultiv. in Indien, Amerika, Java, Molukken, Aegypten, 
China, Senegal. Bedeutung durch künstliche Darstellung (Synthese) des 
Indigofarbstoffes im Abnehmen; liefert Indigo (wertvoller Farbstoff, Haupt- 
handelssorten : Guatemala-, Bengal- u. Java-Indigo); war schon den Griechen 
u. Römern bekannt, in größerer Menge erst seit Mitte 1500 nach Europa). 
Ganze Pflz. bez. Bltr.: Glykosid Indican C,,H,,0,N +3H,0), 
neben etwas Lävulose?) u. a., e. H,O-unlösliches Enzym Indimulsin (In- 
doxylase) °), das Indican in Indoxyl u. Zucker spaltet; neben dem Giy- 
kosid spaltenden e. Indigweiß oxydierendes Enzym*); Indican zerfällt in 
Indoxyl (u. Zucker), das durch Luftsauerstoff zu Indigotin (Indigblau) 
wird®); beim Digerieren mit Säuren unter Luftausschluß dagegen 
Indozylbraun ®). — Der früher als Indiglyein ?) bezeichnete Zucker ist 
Dextrose°); nach Scaunck lieferte jedoch das amorphe Indican (a-Ver- 
bindung) keine d-Glykose, sondern — neben Indigblau u. Indigrot — eine 
andere Zuckerart, Glykose gab nur die kristallis. 8-Verbindung, welche 
aber ein Umwandlungsprodukt des ursprünglichen Indicans zu sein 
