Rutaceae. 387 
X. nitidum D. ©. — China. Bltr.: älher. Oel. DRAGENDORFF |, c. 350. 
X. Naranjillo GriseB. — Brasilien. — Enth. Alkaloid, äther. Oel. 
nach DRAGENDORFEF |]. c. 350. 
%9. X. scandens Br. „Pohon Bergedeg“ od. „Belegedeg“ !). — Java. 
Rinde zum Betäuben von Fischen. — Holz u. Rinde: ein Alkaloid, auch 
verschiedene Süuren, Rinde außerdem e. höheren aliphatischen Alkohol von 
F. P. 60°°). Das Alkaloid ist vielleicht Berberin. 
1) Die Identität mit X. scandens steht nicht fest. 
2) van DER Haar, Pharmac. Weekbl. 1903. 40. 468. 
X. Aubertia D. ©. (Evodia Aubertia DE CORDEM.). — Reunion. — Enth. 
äther. Oel, das mit dem aus Evodia simplex (s. unten) fast übereinstimmt. 
Schimmer, Gesch.-Ber. 1907. April 112, hier Constanten. 
960. X. alatum Roxe. u. X. acanthopodium D. ©. — Früchte beider 
Arten liefern wahrscheinlich das äther. Wartaraöl (2°, ca.) von Coriander- 
geruch mit Dipenten u. d-Linalool. SCHIMMEL 1. c. 1900. Apr. 
X. Ochroxylum D. C. (Mittelamerika) 
X. hermaphroditum WırLtp. (Guyana) 
X. heterophyllum Sm. (Mascarenen) | 
X. rigidum H. et BonpL. (Südam.) 
enth. Berberin (DRAGEN- 
' DORFF, Heilpflanzen 1898. 
350). 
961. Ruta graveolens L. Raute, Weinraute. 
Südeuropa, Nordafrika, oft kultiv. Arzneipflanze seit alters, auch der 
Same früher off. Liefert Rrutenöl (schon vor 1100 in Deutschland). 
Kraut: Glykosid Rutin!) (Rutinsäure, Melin, Pflanzengelb älterer 
Autoren), nach früheren identisch, nach neueren isomer mit Quereitrin ?) 
(bei hydrol. Spaltung neben Rhamnose u. Glykose ein Quercetin, iden- 
tisch mit dem aus Quereitrin liefernd), doch identisch mit Rutin der 
Cappern (von Capparis spinosa, s. p. 246) u. Sophorin ?); nach früheren 
Cumarin*), nach neuerer Angabe Cumarin-ähnliche Verbindung, an- 
scheinend als Glykosid°); freie Aepfelsäure®), Rutasäure, krist. Harz, 
doch kein Alkaloid ?); äther. Oel 0,06 °/, der Pflanze. 
Aether. Oel (Kautenöl, Ol. Rutae) mit Hauptbestandteil Methyl- 
n-Nonylketon ’) (bis 90°/,), im übrigen nach Provenienz etwas ver- 
schiedener Zusammensetzung‘). Für algierisches Oel sind angegeben: 
n-Methylheptylketon®) (mit Methylnonylketon zusammen ca. 90°/, des Oeles 
ausmachend), Zssigester der entsprechenden beiden sekundären Alkohole 
Methylanthranilsäuremethylester *°,, Laurinaldehyd ‘) als zweifelhaft, eine 
stickstoffhaltige basische Substanz als blaue Fluorescenz des Oels be- 
dingend !?) (nach andern durch den Anthranilsäureester bewirkt), früher 
auch Caprinsäurealdehyd '*). Speziell für „deutsches Rautenöl“ 2): Methyl- 
heptyl- (2,4°/, ca.) u. Methylnonylketon (71 °%,), Caprylsäure, Phenole 2 
Nach neuester Angabe !°) enthielt ein (vermutlich algierisches) Oel: 
Methyl-n-Hepty!keton, Methyl-n-Nonylketon (zusammen 80 V/, ca.), Methyl-n- 
Heptylcarbinol, Methyl-n-Nonylcarbinol (zusammen ca. 10%), beide teils 
frei, teils als Essigester, Essigsäure, Gemisch freier Feitsäuren, e. Valerian- 
säureester (wahrscheinlich Aethylester), Salicylsäuremethylester, e. blaues 
Oel (0,5 %/,), Pinen, I-Limonen, Cineol (Terpene u. Cineol zusammen ca. 
1°%,), eine basische Chinolin-artige Substanz. In einem Oel auch 
Ameisen- u. Buttersäure nachgewiesen '%). — Das schon früher ver- 
schiedentlich gefundene Terpen wurde bis in die neueste Zeit auf eine 
Verfälschung durch Terpentinöl zurückgeführt !?). — Im Garten (Sachsen) 
25* 
