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Prinzip des Oels sollte diese Crotonölsäure (bez. Crotonol '), 4°/,) sein, sie 
besteht jedoch hauptsächlich aus unwirksamen Fettsäuren u. enthält 
geringe Menge der wirksamen Säure, die durch Verseifen etc. als 
harzige blasenziehende Masse (Crotonharz, C,;H,s0,) abgeschieden 
wird !!). [Die Angaben betr. obige Fettsäuren differieren jedoch; nach 
Scauippe °): Stearin-, Palmitin-, Laurin-, Myristin-, Croton-, Angehica- 
u. Oelsäure; in der Mutterlauge der Crotonseife nach GEUTHER U. 
FrönuıcH °): Essig-, Butter-, Valerian- u. Tiglinsäure (diese ist zufolge 
Schmidt u. BERENDES mit Methylerotonsäure, von FRANKLAND u. DuPpPpA, 
identisch), wahrscheinlich etwas Oenanthylsäure u. vielleicht höhere 
Glieder der Oelsäure-R. in geringer Menge; die feste Säure ist nicht 
Angelicasäure (wie SCHLIPPE will), sondern die ihr isomere Tiglinsäure. 
„Jatrophasäure“ existiert nicht.] Obengenannte Toxalbumine des Samens 
auch im Oel vorkommend. 
Als Ausschwitzung d. Pflanze Kino-artiges Gummi mit viel 
Tannin (65°/,) bei 17%, H,O u. 0,5°/, Asche ??). 
1) Angaben von 50-60°/,, so noch in neueren Büchern, sind kaum richtig. Bei 
Aetherextraktion fand JAvILLıEr neuerdings 38%; J. Pharm. Chim. 1898. (6) 7. 524. 
2) Alte Literatur: Dommst, J. Pharm. Chim. (3) 16. 107. — Branpes, Arch. Pharm. 
1823. 4. 173. — Werpen, Ann. Chem. 1849. 76. 254. — Nıunmo, J. de Pharm. Chim. 
10. 175. — ScHäÄnter, Fette, 2. A. 544. — PELLETIER u. CAvEntor, J. de Pharm. 4. 289; 
11.10. — L. Buchxer, s. Repert. Pharm. 19. 185. — Buchkem, Wittst. Vierteljahrschr. 
1873. 22. 481. 
3) Stıuımark, Arbeit. Pharmakol. Instit. Dorpat 1889. III. — Hırscaneipt, Arb. 
Pharm. Inst. Dorpat 1890. 4. 5; Dissert. Dorpat 1888. — Sıreer, ibid. — ELFSTRAND, 
Giftige Eiweißstoffe, Dissert. Upsala 1897 (s. Chem. Centralbl. 1897. I. 956). — Braun, 
Ber. Chem. Ges. 1903. 36. 3004. 
a Tuson, J. Chem. Soc. 1864. 2. 19. 
5) Dustar u. Seymour, J. Amer. Chem. Soe. 1905. 27. 935. — Scurrı u. Paroz- 
zanı, Gaz. chim. ital. 1907. 37. I. 476. 
6) Scurrı u. Parozzanı, Note 5, 1. e. 486. 
7) Scauıppr, Ann. Chem. 1840. 35. 307; 1858. 105. 1. — ScHmiprt u. BERENDES, 
ibid. 1878. 191. 94. — FrankLann u. Durrpa, ibid. 136. 9. — GEUTHER u. FRÖHLICH, 
Z. f. Chem. N. Folg. 1869. 6. 549. — E. Schmipr, Ber. Chem. Ges. 1877. 10. 835. — 
Aeltere Arbeiten s. Note 2. 
8) Oelsäure nennen ‘auch Brxenpier u. Urzer, Fette, 4. Aufl. 1903; auch sonst ' 
herrscht nicht immer Uebereinstimmung. Lewkowırsch, Oele u. Fette, 1905. 2. Bd. 
121, gibt gleichfalls Oelsäure an. Bei beiden fehlen Capron- u. Oenanthylsäure. 
9) RoBErT u. Sıreer, Bull. of Pharm. 1893, s. Apoth.-Ztg. 1893. 8. 596. 
10) Scauippe, Ann. Chem. 1858. 115. 1. 
11) Dusstan u. Boore, Pharm. Journ. 1895. 55. 5; Proc. Roy. Soc. 1895. 238. 
12) Hoorer, Pharm. Journ. 1905. 21. 479. 
1066. €. Pavana Bucn.-Ham. (nach Ind. Kew. — C. Tiglium L.). — Same 
(Grana Moluccana, Molukkenkörner) neben denen von (©. Tiglium in der Handels- 
ware, liefern gleiches felles Oel wie diese; ebenso C. oblongifolius RoxB., 
C. polyandrus Rox#p. (Jatropha montana WıLv.), beide Bengalen. 
1067. €. Eluteria Benn. (Cascarilla Olutia Woopw., Cluytia Eluteria L.). 
Bahamainseln. — Rinde als Cascarilla off. D. A. IV (Cascarillrinde, 
Cortex Cascarillae s. Eluteriae, auch von C. Cascarilla Bexx., med. u. techn., 
seit 17. Jahrh. nach Europa, von abnehmender Bedeutung) mit 13, 
äther. Oel (Cascarillöl) *), Bitterstoff Cascarillin (Cascarillbitter) ?), Azcinin- 
ähnlichem tox. Alkaloid), Fett, Wachs, Cholin-artigem Körper *), Va- 
nillin (?), Peetinsäure, rotem Farbstoff, pflanzensauren Salzen des Ca u. 
K°); Harz (15°%,), Gallussäure®), Stärke; Mineralstoffe (9—10°%,) 8. 
Aschenanalyse ®). 
Im Cascarillöl®) nach früheren °) zwei Kohlenwasserstoffe (Dipenten 
