Myrtaceae. 529 
MANN u. Hırger, Pflanzenstofie, 2. Aufl. II. 990. — GırLpemeıster u. Horrmann, Aether. 
Oele 1899. 673. — Schimmer, Gesch.-Ber. 1896. Okt. 57: 1897. Apr. 50; 1899. Okt. 32; 
1902. Apr. 44; 1903. Apr. 52. — Tuons, Arch. Pharm. 1903. 241. 592 (Wertbestimmung 
des Nelkenöls, mit Literatur). 
4) Sımmons, Chem. News 1904. 90. 16. 
5b) E. Erpmans, J. prakt. Chem. 1897. 164. 143. 
6) CuurcH, J. Chem. Soc. 1875. 28. 113. — Warraca u. Warker, Ann. Chem. 
1892. 271. 287. — Erruing, Brünıns, Note 3. 
7) Deussen u. Lewissonn, Ann. Chem. 1908. 359. 246; s. auch Note 23, 
8) ScheucHh, Ann. Chem. 1863. 125. 14; dagegen Wassermann, ibid. 1875. 179. 
365; auch Oxser ]. c. — Manperm, Dissert. Dorpat 1881; S.-Ber. Naturf. Ges. Dorpat 
1882. 400 (keine Salieylsäure). 
9) E. Erpmann, Note 5. 10) Schimmer, Gesch.-Ber. 1896. Okt. 57. 
11) Scuımmer, Note 10. — Wausaum, Ber. Chem. Ges. 1900. 33. 2994. 
12) Schimmer, Gesch.-Ber. 1902. Apr.; 1903. Apr.: 1897. Apr. 50. 
13) Jorıssen u. Haıms, Rev. intern. scientif. des falsific. 1891. 4. 32. 
14) SEMMLER, Aether. Oele I. 713. 
15) Masson, Compt. rend. 1909. 149. 630. 795. 
16) Verrer, Trommsd. N. Jahrb. 1832. 25. St. 1. 238. — Lanperer, B. Repert. 
Pharm. 1835. 2. 94. — Myrıus, Ber. Chem. Ges. 1873. 6. 1053. — Darstellung u. 
Chemie des Caryophyllins: H. Meyer u. Könıssschuipr, Monatsh. f. Chem. 1905. 26. 
379. — Lopiserr (1825), J. de Pharm. (2) 11. 101. — Boxastee, ibid. 1825. 11. 103; 
13. 519. — Musprartt, Pharm. Journ. Trans. 1850. 10. 343. — Hyert, Ber. Chem. Ges. 
1880. 13. 800. 
17) Peasopy, Amer. J. Pharm. 1895. 300. — RıcHaroson; Wıxtos, OGDEn u. 
MıtcHet s. bei Könıc 1. e. Note 21. 
18) Boxastee, J. de Pharm. 1834. (2) 20. 365. — Duwas, Ann. Chim. (2) 52. 
168. — Marrıus, Mitt. Phys.-med. Soc. Erlangen 1859. 4. — Frückıcer, Pharma- 
eognosie, 3. Aufl. 1891. 800. 
19) Hopsson, Amer. J. of Pharm. 1909. $S1. 6 (12 Analysen). 
20) Reıcn, Z. Unters. Nahrungs- u. Genußm. 1909. 18. 401. — Crırrs u. Brows, 
The Analyst 1909. 34. 519 (13,13—17,9°/, äther. Oel, 8—9,52°%/, H,O). 
21) Könıs-Böner, Nahrungsmittelchemie, 4. Aufl. 1903. I. 968, wo Literatur. 
22) v. Sopen u. Rosarn, Pharm. Ztg. 1902. 47. 779. 
23) Deussen, Ber. Chem. Ges. 1909. 42. 376. 
24) Barran, Rev. intern. falsific. 1905. 17. 141: auch Note 19 u. 20. 
25) ScHhimmEL, Gesch.-Ber. 1907. Okt. 66; hier Constanten. 
E. Smithii Poır. — Australien. — Rinde mit bis 28,6 / 
gerbsäure (MAIDEN). 
E. acris WıGHT. et Ars. — ÖOstindien. — Bltr. liefern ein gleich- 
falls als Bayöl bezeichnetes Oel (s. Pimenta acris, Nr. 1364, p. 525. 
o Catechu- 
1380. E. javanica Lam. (Jambosa alba RumPpH.). — Java. — Frucht 
eßbar; im Fruchtfleisch Saccharose 0,53 %/,, Dextrose 3,2 °/,, Lävulose 3,2 %,. 
Prinsen-Geeruigs, Chem. Ztg. 1897. 21. 719. 
1381. E. australis WEnDL. (= E. myrtifolia Sıms., Jambosa a. D. C.). 
Australische Myrte. — Australien. — Früchte: Weinsäure, Wein- 
stein, gärfähigen Zucker, roten Farbstoff. 
DE Luca u. UBaupisı, Compt. rend. 1865. 61. 743; B. N. Repert. Pharm. 1866. 
15. 66; J. Pharm. Chim. 1865. (4) 3. 44. 
1382. E. Jambolana Lam. (Syzygium J. D.C., S. caryophyllifolium D. C.). 
„Jamboo“. — Trop. Asien u. Australien (Indien, China, Neusüdwales) ; 
auf Antillen, Mauritius kultiv. — Cortex u. Semen Syxygiüi Jambolani, Jambul- 
Früchte u. -Rinden ?). — Rinde: ‚Gerbstoff ?), 1,67 °/, Gallussäure®); Frucht 
bez. Samen: Spur äther. Oel, 0,37°/, Fett, 0,3°,, Harz, Glykosid „Anti- 
mellin“ (nicht näher bekannt) *), Querecit®). — Holz: flüssige kristallinisch 
werdende Süure ®). 
1) s. DRAGENDORFF, Heilpflanzen 475, wo auch weitere Literatur. 
2) Jomansos, Dissert. Dorpat 1891. 
Wehmer, Pflanzenstoffe. 34 
