572 Ericaceae. 
1) Note 1, Nr. 1559. 2) S. auch Rhododendron, p. 571. 
3) Note 2 bei voriger Species. — DEIBERT, Am. J. of Pharm. 1886. 417. 
1561. Enkianthus japonieus Hook. — Japan. — Bltr. sollen Zimmt- 
säure als Ester enth. 
Eıskman, Rec. trav. chim. Pays-Bas. 1887. 5. 297; Ber. Chem. Ges. 1887. 20. 
Referate 66. 
Leucotho@ revoluta D. C. u. L. Mariana D. C.!) (Brasilien) enth. 
Andromedotoxin ?). 
1) Index Kew. setzt L. Mariana D. C. = Andromeda nitida (Bd. II. 74), vorher 
jedoch (Bd. I. 122) A. nitida Ver. — Leucotho@ revoluta D. C. u. Andromeda 
Mariana L. = Pieris M. Bexta. et Hook. (Bd. I. 122). 
2) Dow», Amer. J. of Pharm. 1892. 458. 
Azalea indica L. u. A. amoena LxDtr. enth. Kricolin. THAL, Nr. 1549, 
Andromedotoxin enthalten auch: 
Pernettya repens ZoLL. et MoRR. (— Gaultheria nummularioides 
Don., s. unten Nr. 1564) u. Azalea indica L. PLUGGE, s. Nr. 1555. 
1562. Gaultheria procumbens L. Wintergrün'®). 
Nordamerika. — Liefert Wintergrünöl!) (Ol. Gaultheriae, Gaultheriaöl, 
Oil of Wintergreen, seit Anfang 19. Jahrh. in Ver. Staaten zuerst destilliert), 
kosmet., medie. — Bltr. (Folia Gaultheriae): Glykoside Arbutin?) u. 
Ericolin ?), Urson*), kein Andromedotoxin ?); Zucker, doch kein Glykosid®) (?). 
Enzym Gaultherase (identisch mit Betulase) ‘); Dextrose, Gummi, eisen- 
bläuende Gerbsäure, Gallussäure-ähnliche Substz.*). Bltr. liefern nach 
Maceration 0,633—1,57 °/,®) äther. Oel (Wintergrünöl), größerenteils 
offenbar aus präexistierendem Glykosid (Gaultherin)?) unter Einwirkung 
des Enzyms Gaultherase entstehend. — Früchte: Enzym Gaultherase ?). 
Rinde: Glykoside Arbutin!), Ericolin?), Gaultherin?) u. Enzym 
Gaultherase. — Wintergrünölt) aus dieser Pflanze enth. 96,2—97,13®), 
nach früheren auch ca. 99°, 1!) Methylsalicylat !?), neben !?) wenig eines 
Kohlenwasserstoffes C,,H,;, (wohl Triacontan), eines unbestimmten 
Aldehyds oder Ketons, eines ihm entsprechenden sekund. Alkohols 
0,H,,0 u. eines Esters C,,HA,,0,, letzterer den charakteristischen (vom 
künstlichen Methylsalieylat !*) abweichenden) Geruch des Oels u. seine 
optische Aktivität (— 0° 25° bis 1°) bedingend!!). Benzoesäure oder 
deren Ester, auch Terpene oder Sesquiterpene fehlen stets 1}. 
1) „Wintergrünöl“ wird auch aus Rinde von Betula lenta, s. p. 143, ge- 
wonnen (= Birkenrindenöl); ef. gleichfalls Monotropa, Polygala, Spiraea. 
Gegenüber Birkenrindenöl ist Gaultheriaöl optisch aktiv, auch von etwas höherem spee. 
Gew., 8. SCHIMMEL, Note 13, ZIEGELMANN, Note 8. — Bürkenrindenöl enth. nach letzterem 
90,2— 97,83%, Ester, Ausbeute 0,382—0,62°, der Rinde (die Angabe auf p. 143 ist 
hiernach zu korrigieren). Literatur über das Oel s. auch p. 144. Geschichtliches u. a. 
bei GILDEMEISTER u. HorFrmAann, Aether. Oele 765. — Verbreitung des Salicylsäure- 
methylesters im Pflanzenreich s. p. 569, Note 5. 
la) „Wintergrün“ heißt auch Pirola, s Nr. 1545 u. 1547. 
2) Droerıe, Note 4; desgl. Note 3. 
3) RocHtLEDER u. Schwarz, S.-Ber. Wien. Acad. 1852. 9. 308. — Tmar, Ber. Chem. 
Ges. 1883. 16. 1502; s. auch Note 1 bei Nr. 1549. 
5\ Orıey, Amer. J. of Pharm. 1872. (4) 2. 250. — Drorıue, ibid. 1888. 18. 229, 
5) Prucee, Note 1 bei Pieris japonica, Nr. 1555. — Power u. WerBke, Note 13. 
” Power u. WERBKE, Note 13. 
7) Bourqueror, Compt. rend. 1897. 122. 1002. 
8) ZIEGELMANN, Pharm. Rev. 1905. 23. 83. (Vergleich von Birkenrinden- u. 
Gaultheriaöl betr. Ausbeute, Zusammensetzung ete.); Ref. s. Schimmer, Gesch.-Ber. 
1905. Okt. 71. — Cf. Dopez, Note 13 (95—98°/, Methylsalieylat). 
9) Procter, Amer. J. of Pharm. 1843. 15. 249; J. prakt. Chem. 1843. 29. 467. 
