598 Oleaceae. 
5) Buisner, Journ. Pharm. Chim. 1868. 7. 401; 8.5. — Frückıger, Arch. Pharm. 
1872. 200. 159; Pharmacognosie, 3. Aufl. 1891. 27; s. auch Note 4. 
6) Tanker, Bull. Soc. Chim. 1902. (3) 27. 947; Compt. rend. 1903. 136. 1569. 
7) Saum-Horstmar (1857), s. Note 6 bei Nr. 1648. — Durour, Compt. rend. 
1860. 51. 31. 
1650. F. americana L. — Nordamerika. — Rinde (Ash Bark): Gly- 
kosid Fraxin, Fraxetin (wohl Spaltprodukt), Tannin, soll e. Alkaloid enth.!); 
liefert 0,03 °/, charakter. riechend. halbfestes äther. Oel unbekannt. Zusammen- 
setzung ?). — Holz: 17,5°/, Pentosane’?). 
1) Enpwarps, Amer. Journ. Pharm. 1882. 54. 282. — Power, ibid. 54. 99 (Fraxin). 
— ROBERTS, KrEmers, 1886, s. bei DRAGENDoRErF, Heilpflanzen 524. 
2) Scuimmen, Gesch.-Ber. 1890. Okt. 49. 
3) CoUNCLER, 8. bei Nr. 1652, Note 10. 
F. rotundifolia Lam. — Südeuropa. — Soll gleichfalls (wie Nr. 1649) 
Manna liefern. 
1651. F. Kedenii BoERL. et Kps. („Selaton“, „Pulen“). — Java. 
Bltr. dort wie Opium geraucht (ähnlicher Geruch), enth. aber kein giftiges 
Alkaloid. — Rinde u. Bltr.: Mannit, etwas nicht tox. Bitterstoff, Gerbstoft. 
BoorsmA, Mededel. Lands Plantent. 1897. 18. 24; 1899. 31. 131. 
1652. Syringa vulgaris L. Syringe („Flieder“). 
Mittel- u. Südeuropa. — Zierstrauch. — Bltr.: Mannit, Syringo- 
pikrin®), Wachs ?), Syringin („Lilacin“)?), dies nach anderen!) ganz 
oder bis auf Spuren fehlend, ebenso in Knospen u. reifen Früchten, 
dafür hier Mannit u. „Syringopikrin“, neuerdings aber stets in Bltr. 
(bis zum Abfall) neben Rohrzucker Emulsin u. Invertin gefunden *). — 
Rinde: Glykosid Syringin?) (Oxymethyleoniferin, C,,H,,0,;, = Lilacin) 
— (neben Dextrose Syringenin abspaltend) —, besonders im Frühjahr 
so im März ca. 0,7°/,, später (April) nur noch ein Drittel davon; 
Mannit ’), amorpher Bitterstoff „Syringopikrin“ '); neben Syringin auch 
Emulsin, Invertin u. Saccharose*). — Halbreife Früchte (Pericarp): 
Mannit°), Pectin ”), Syringin (früheres „Lilacin“)®). — Blüten: äther. 
Oel, nach alter Untersuch. aus e. flüchtigen Teil u. e. Stearopten be- 
stehend ®).. — Asche der Bltr. u. Blüten (weiße u. violette Form) 
3,4—4,7°%),; Bltr.-Asche (%,): 13,5 bez. 17,7 Na,0, 15—20 CaO u. a., 
Blüten-Asche mit (°/),) 45 K,O u. 22,8 bez. 30,8 P,O,; in beiden 
auch 3,6—6,4 SiO,°); Blattasche: 0,7°/, Mangan !°). 
1) KromAYEr, Note 3. 2) MuLver, Ann. Chem. 1844. 52. 423. 
3) Bernays, Buchn. Repert. Pharm. 1841. 24. 348; Ann. Chem. 1841. 40. 320 (als 
Syringin bezeichnet). — Meıtrer, J. Pharm. Chim. 1842. 1. 25; Ann. Chem. 1841. 40. 
319 (nannte es Lilacin). — KromAver, Arch. Pharm. 1862. 159. 18 u. 216; 1863. 163. 
19 (Syringin, erkaunte es als Glykosid). Vergl. auch Kromaver, Die Bitterstofie, Er- 
langen 1861. 56. — Körner, Rendic. et R. Istitut. Lombardo d. Science. e Lettere (2) 
1888. 21. 563; Gazz. chim. ital. 1888. 18. 209 (Constitution). — Vıntiuesco, Note 4. — 
ul, 1873 (Lokalisation vorwiegend im Rindenparenchym) 3. Czapek, Biochemie 
I. 555. 
4) Vıntıvesco, J. Pharm. Chim. 1906. 24. 145. 
5) Roussın, Journ. Chim. med 1851. (3) 7. 854. — S. auch MonTEVERDE über 
Mannit u. Duleit im Pflanzenreich: Annal. agron. 1894. 19. 444. 
6) Meıtver, Journ. Pharm. Chim. 1842. (3) 1. 25; s. Pharm. Centralbl. 1842. 
Nr. 13. — Scheun, 1873 (Syringin vorwiegend im Mesophyll der Bltr.). 
7) v. Park, S.-Ber. Wien. Acad. Math.-phys. Cl. 20. 527. — Fruchtuntersuchung 
s. auch PETRoz u. Roger, Journ. Pharm. Chim. 10. 139. 
8) Favror, Journ. Chim. med. 1838. 14. 212. 
9) Wırrtstein, POCHWISSNEFF u. FiscHEr, 1866, s. bei Worrr, Aschenanalysen 1. 145. 
10) CouncLer, Botan. Centralbl. 1889. 40. 129. 
