Oleaceae. 603 
1665. J. glabriusculum Br. — Java. — Bltr. („Gambir utan“ }), als 
angebliches Malariamittel) enth. aber neben Bitterstoff nur ein unwesentliches 
Alkaloid’?); desgl. die von J. scandens VAHL.°). 
1) Bltr. u. Rinde von Ficus Ribes Reıww. werden ebenso bezeichnet. 
2) Boorsma, Meded. s’Lands Plantent. 1899. 31. 132; 1894. 13. 60. 
1666. J. grandiflorum L. Jasmin (Echter Jasmin). 
Östindien. — Zwecks ÖOelgewinnung kultiv. (Südfrankreich, Tunis). 
Blüten liefern Jasminöl (äther. Jasminblütenöl, äther. Jasminblütenextraktöl 
u. Jasminblütenpomadenöl, je nach Art der Gewinnung; Enfleurage ä froid 
mittelst Fett, Extraktion mit flüchtigen Lösungsmitteln, Destillation), techn., 
für Parfümeriezwecke, auch von .J. offieinale L. (s. oben), J. Sambae Aır. 
u. a. — Aether. Jasminblütenöl!): Denzyl- u. Linalylacetat, 60 
bis 95°, ersteres Hauptbestandteil, bis über 70°), Linalool 16°), 
etwa ?), Denzylalkohol 6°/,”), Jasmon C,,H,,0 (den charakteristischen 
Geruch bedingend) u. sonstige Riechstoffe 5,5 %/,; Jasmal (Phenylglykol- 
methylenacetal)*?) als angeblich riechendes Prinzip, von andern nicht 
gefunden !); Anthranilsäuremethylester *) 4—5°/, u. Indol 2°/,. sollen erst 
durch Spaltung entstehen u. primär in der lebenden Blüte nicht vor- 
handen sein’), — An Extraktöl (bei Petrolätherextraktion) — Con- 
eretes Jasminblütenöl, Essence naturelle concräte de 
Jasmin — im Juli-August 0,077 °, Ausbeute mit 51°/, Benzylacetat, im 
Sept.-Okt. 0,0718, Ausbeute mit 43,3°/, Benzylacetat (auch Constanten 
der beiden Oele sind verschieden), außerdem Indol u. Anthranilsäure- 
methylester °), überdies als Hauptbestandteil wachsartige Körper (Jas- 
minblütenwachs) mit Fetten u. unverseifbaren Anteilen’) un- 
bestimmter Art. Nach andern fehlten im Extraktöl Indol u. Anthranil- 
säuremethylester im freien Zustande (letzterer wird vielleicht aus 
glykosidischer Bindung erst durch Enzym abgespalten?, er — aber 
nicht Indol — trat erst bei der nachfolgenden Destillation mit Wasser- 
dampf auf, 0,4%/,)°). — Das Enfleurage-Verfahren gab 0,1784 °/, 
Oel gegen 0,02°,, sonst, in diesem Oel (Blütenpomadenöl°)) auch 
Indol, das sich dabei erst bilden, also in lebender Blüte als solches nicht 
vorhanden sein soll?). — „Wilder Jasmin“ s. p. 270; „gelber J.“ p. 604. 
1) Hesse u. Mürter, Ber. Chem. Ges. 1899. 32. 565 u. 765. — A. Hesse, ibid. 
1899. 32. 2611; 1900. 33. 1587; 1901. 34. 2921; Chem. Ind. 1902. 25. 1. — Schmmmer, 
Gesch.-Ber. 1899. Apr. 27. — E. Erpmans, Ber. Chem. Ges. 1901. 34. 2281; 35. 24. 
2) Hesse u. MÜLLER, Erpmann, Note 1. 
3) VERLEY, Compt. rend. 1899. 128. 314; Bull. Soc. chim. 1899. 21. 226. 
4) Erpmann, Note 1. 5) A. Hesse, Ber. Chem. Ges. 1904. 37. 1457. 
6) v. Sopen, J. prakt. Chem. 1904. 69. 256. — Erpnmann, Note 1. 
7) RADcLIrFe u. ALLEN, J. Soc. Chem. Ind. 1909. 28. 227. 
8) A. Hesse, Note 1 (1899). — Zusammensetzung von Pomaden- u. Dampf- 
destillationsöl: JEANcArD u. Sarız, Bull. Soc. Chim. 1900. 23. 555. 
9) Hesse, Note 1 (1900). — S. dagegen Erpmans, Note 1. 
1667. Nyetanthes arbor tristis L. — Java, Indien. — Bltr. sollten 
Alkaloid enthalten, von späteren aber nicht gefunden !). — Blüten: Mannit 
u. rotes krist. Nycianthin, vielleicht C,,H,-0, von F. P. 225—230°?). 
1) GresHorF, s. BoorsmA, Meded. Lands Plantent. 1897. 18. 23—30 (hier frühere 
Literatur); 1899. 31. 132. 
2) Hırz u. Sırkar, J. Chem. Soc. 1907. 91. 1501. 
Linociera macrocarpa Brck. — Java. — Rinde: wasserunlösl. 
Bitterstoff, Gerbstoff. BOORSMA, s. Note 1 bei voriger. 
L. intermedia WıiGHT. — China. — Liefert Wachs (durch Insektenstich). 
