626 A pocynaceae. 
Bowrey, J. Chem. Soc. 1878. 33. 252; Chem. News 1878. 37. 166. — Minkızwicz. 
Beitr. z. Kenntnis d. Urechit. suber., Dorpat 1888. — StockumAnn, Pharm. Ztg. 1892. 708. 
Echites religiosa T. et Bin. — Siam. — Gibt Indigo. Im Milchsaft 
Indican (MoLISCH, s. Nr. 1758). Andere Echites-Arten mit scharfem u. be- 
täubendem Milchsaft, als Heilm. s. DRAGENDORFF, Heilpflanzen 544. — 
E. peltata Veun. Brasilien. Liefert techn. Fasern, Manilahanf-ähnlich, luft- 
trocken 83,3%), (PECKOLT, s. Nr. 1746). — E. grandiflora HK. et Arn. 
Brasilien. Samenhaare: vegetabilische Seide. ARNAUDON, Monit. scient. 1893. 693. 
1753. Malouetia nitida Spr. — Centralamerika. — Rinde (wie Curare 
wirkend) enth. „Guachamacın“. 
Kogerr, 1885. — SCHIFFER, 1882. s. DRAGENDORFF, Heilpflanzen 543. 
1754. Apocynum androsaemifolium L. 
Vereinigte Staaten. — Rhizom, tox.! (als Apocynum dort oft., Bitter 
root, Radix Apocyni androsaem., Droge) enth. Glykosid Androsin C,;„Hs00s; 
F. P. 218—220° (spaltbar in Acetovanillon u. Zucker, ist ein #-Glykosid), 
neben freiem Acetovanillon C,H,,O,, Bitterstoff Apocynamarin C,,H1s03 
resp. C,sH360, + 2H,O (das physiolog. wirksame Prinzip der Droge; 
emetisch, diuretisch u. Blutdruck steigernd), /puranol C,;H,,0,, Fett 
mit verschiedenen Säuren (Arachin-, Palmitin-, Stearin-, Oel- u. Linol- 
säure) als Glyzeride u. Androsterin C,,H,,0; Spur anscheinend einer 
Oktylsäure, etwas äther. Oel mit Furfurolreaktion. Die toxische Wirkung 
kommt einer noch unbestimmten Substz. zu; Apocynamarin ist wahr- 
scheinlich mit Oynotoxin des A. cannabinum identisch; vergl. folgende Art. 
Moore, J. Chem. Soc. 1909. 95. 734. 
1755. A. cannabinum L. Canadischer Hanf, Indianischer H. 
Nordamerika. — Fasern als Gespinnstmaterial. — Rhizom tox.! (Radix 
Apocyni cannabini off. in Ver. Staaten, „Black Indian Hemp“, Indische Hanf- 
wurzel) mit Apocynin 0,2 °/,, C,H,n0, (identisch mit Acetovanillon) '); nach 
späterer Angabe mit Oynotoxin O,,H,s0,”), wahrscheinlich identisch mit 
Apoeynamarin?) der vorhergenannten Art (Nr. 1756); ein Glykosid Apocynein 
u. harziges Apocynin (beide tox.) von früheren schon angegeben *). Of. Nr. 1756. 
1) Finsemorz, Proc. Chem. Soc. 1908. 24. 171; J. Chem. Soc. 1908. 95. 1513. 
2) Derselbe, ibid. 1909. 25. 77. 3) MooRE, s. vorige Art. 
4) SCHMIEDEBERG (nach Te WATER), Ber. Chem. Ges. 1883. 16. 253 ref.; Arch. 
exp. Pathol. 1882. 16. 149. — PoprexnHusen, Amer. J. of Pharm. 1888. 168; Pharm. 
Z. f. Rußl. 1895. 678 u. 681. — v. OErELE, s. folgende. 
1755a. A. venetum L. — Medit., Asien. — Triebe: Bitterstoff 
„Apocyntein“. 
v. OEFELE, Journ. Pharm. Elsaß-Lothr. 1891. 18. 325. 
Anodendron paniculatum D.C. — Java. — Bltr.: Bitterstof, nicht 
näher bekannt. GRESHOFF, Meded. Lands Plantent. 1898. 25. 126. 
1756. Nerium Oleander L. Oleander. 
Südeuropa, Asien. — Bltr. (Arzneim.): Glykoside Nervin !), Neri- 
anthin t), Oleandrin?)(?); das auch beschriebene amorphe Pseudocurarin?) 
ist Gemenge, über das Oleandrin gehen die Angaben stark auseinander, 
Sicheres fehlt. Nach früheren sollte das gelbe scharfe Harz das giftige 
Prinzip sein *), welches von Bltr. u. Früchten abgesondert wird?). — 
Same:16 °/, fettes Oel mit 19,5 °/, Unverseifbarem (Phytosterin u. Wachs) °). 
Rinde: Glykoside Rosaginin, tox.!, u. Nerün‘), äther. Oel, fettes Oel, 
kristallin. wachsartiger Körper °). Umbelliferon (?); Zusammensetzung der 
